노바티스의 항암제 타시그나(성분명 닐로티닙)가 유럽연합으로부터 소아암 적응증 추가승인을 받았다. 이에 따라 타시그나는 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 만성기로 진단받은 소아암환자에 사용할 수 있다.
이번 승인은 2건의 전향적 시험사례 결과에 근거했다. 글리벡 등 약물에 저항성을 보인 2~18세 소아암환자를 대상으로 한 이들 시험에서 타시그나의 반응률은 대부분 40%를 넘어선 것으로 나타났다.
임상에서 발견된 부작용은 高빌리루빈혈증을 제외하면 성인환자에서 관찰된 내용과 동일했다.