머크의 고활동성 재발형 다발성 화증치료제 마벤클라드(성분명 마벤클라드)가 유럽 연합 집행위원회로부터 유럽연합 28개국 시판 허가를 받았다.
마벤클라드는 신체적 장애의 진행 정도, 연간 재발률, 자기공명영상(MRI) 상에 나타난 활동성 병변 숫자를 비롯한, 재발형 다발성 경화증 환자들의 주요 질병 활동성도지표에 전반적으로 의미있는 유효성을 보여준 최초의 단기 경구 치료제다.
이번 허가는 10,000환자년(patient years) 이상의 임상 데이터와 10년 이상 관찰한 일부 환자들의 데이터에 근거했다. 마벤클라드는 올해 9월에 독일과 영국에서 처음 출시될 것으로 예상된다.