[메디칼트리뷴 김준호 기자] 일동제약이 표적항암제 후보물질 IDX-1197에 대한 1상 임상시험을 식품의약품안전처로부터 승인받고 금년 하반기에 돌입한다.
이 물질은 암의 생성과 관련 깊은 PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 효소에 선택적으로 작용해 암세포를 억제하는 PARP 저해 기전의 표적항암제 후보물질이다.
이번 임상의 목적은 권장용량 결정, 안전성 및 내약성 검토, 약동·약력학적 특성 및 항암활성 확인에 있다.
회사에 따르면 IDX-1197은 암세포에서만 발생하는 특정 유전자 변이 및 결핍을 표적으로 작용하기 때문에 정상조직에는 영향을 주지 않으면서 암을 억제한다. 특히 항암 치료 시 환자의 고통을 덜어주고 삶의 질을 향상시킬 수 있어 효용가치가 높다.
이보다 앞서 실시된 비임상시험 결과에 따르면 유사한 약물기전을 가진 기존 약물 올라파립(제품명 란피자)에 비해 항암력와 표적선택성이 우수하다.