[메디칼트리뷴 김준호 기자] 대웅제약이 개발 중인 항궤양 신약 DWP14012가 지난 8일 식품의약품안전처로부터 2상 임상시험 승인을 받고 내달부터 시험에 들어간다.
대웅에 따르면 이 신약은 가역적 억제 기전을 가진 위산펌프길항제로, 대표적인 위산분비억제제인 PPI(프로톤펌프 인히비터)를 대체할 약물이다.
미란성 위식도 역류질환자 200여 명을 대상으로 실시되는 2상 임상시험은 국내 21개 병원이 참여하며 내년 초 완료할 예정이다.
DWP14012는 1상 임상시험에서 PPI 보다 산분비 억제효과가 빠르며, 1일 1회 투여로 야간까지 효과가 지속되는 것으로 확인됐다.
대웅에 따르면 전세계 항궤양제 시장은 2015년에 330억 달러 규모이며 2021년에는 400억 달러에 도달 할 것으로 전망된다. 국내 시장 역시 2013년 기준 7,400억원 규모를 보였다.