부광약품의 자회사인 덴마크 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 콘테라파마 (Contera Pharma)의 'JM-010'이 식품의약품안전처로부터 '개발단계 희귀의약품'으로 지정받았다.
이 약물은 레보도파로 유발된 이상운동증(LID)에 사용한다. LID는 파킨슨병 치료제 레보도파의 장기투여 환자의 약 60~70%에서 발생하는 운동장애다.
일상생활에 심각한 장애를 초래하고 환자의 삶의 질을 크게 저하시키는 질환이지만 아직까지 마땅한 치료제가 없는 실정이다.
JM-010은 남아프리카공화국에서 수행된 개념증명 임상시험에서 1차 평가변수인 유효성과 안전성 목표를 만족하는 결과를 보인데 이어 작년 독일에서 실시된 1상 임상시험을 마치고 최근 약동학 결과가 나왔다. 이어 후속 임상시험계획이 순조롭게 진행되고 있으며, 올해 하반기에 국내에서 2상 임상시험 개시를 목표로 하고 있다.