BMS의 항암제 '옵디보(니볼루맙)'가 EU로부터 적응증 추가승인을 획득했다.
이에 따라 옵디보는 자가유래 줄기세포 이식수술(ASCT) 및 애드세트리(Adcetris) 치료 후의 성인 재발성 또는 불응성 전형적(classical) 호지킨 림프종(cHL) 환자에게 사용할 수 있게 됐다.
이번 적응증 승인은 성인 재발성 또는 불응성 전형적 호지킨 림프종 환자들을 대상으로 한 2상 임상시험과 1상 시험의 결과를 근거로 이뤄졌다.
임상에서 수반된 부작용은 대장염, 간염, 신부전, 내분비질환, 주사부위 반응 등이었다.
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