동아ST가 개발한 지속형 적혈구 조혈자극제 다르베포에틴알파(Darbepoetin-α)의 바이오시밀러 DA-3880이 일본에서 3상 임상에 들어갔다.
이 약물의 유럽 1상 임상시험은 동아ST가 자체적으로 실행해 오리지널약물과 유사성을 확인했다.
DA-3880은 동아ST가 2014년 1월 일본 산와화학연구소(SKK)에 라이센싱했다. 계약금 및 개발 진행 단계에 따른 마일스톤을 받고 개발 완료 후 완제를 SKK에 수출하는 조건이다.
SKK는 일본에서 바이오 벤처 회사인 Gene Techno Science사와 공동 개발하며 개발 완료 후 판매를 전담한다.
다르베포에틴알파는 미국의 암젠사와 일본교와하코그린이 공동개발한 지속형 적혈구 조혈자극제로 만성신부전환자의 빈혈 및 화학요법에 의한 빈혈치료에 사용된다.
이 제품의 전세계 매출은 300억달러(33조 5,500억 원)이며 일본에서만 575억엔(6,300억원)에 달한다.