미FDA가 Taiho Oncology社의 진행성 대장암 치료제 론서프(Lonsurf)를 승인했다.
 
론서프는 트리플루리딘과 티피라실하이드로클로라이드의 복합제로 표준치료 후에도 병이 진행되는 대장암 환자를 대상으로 허가됐다.

다만 임상시험 도중 중증의 치명적 골수억제 부작용이 발생해 미FDA는 치료시 혈구수치를 측정토록 권고했다.

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