BMS(브리스톨-마이어스 스퀴브)의 백혈병치료제 스프라이셀(성분명 다사티닙)이 최근 미FDA로부터 제품 라벨 업데이트를 승인받았다.

지금까지는 신규 진단된 만성기의 필라델피아 염색체-양성(Ph+) 만성골수성백혈병(CML) 성인 환자에 대한 5년 효능 및 안전성 데이터, 그리고 글리벡(이매티닙 메실레이트)을 포함한 선행 치료에서 저항성 또는 불내성을 보인 필라델피아 염색체-양성 만성골수성백혈병(CP Ph+ CML) 환자의 7년간 데이터가 제시돼 있었다.
 
미국 UCSF(캘리포니아대학 샌프란시스코) 혈액/종양학과 닐 샤(Neil Shah MD, Ph) 교수는 "현재 미국의 스프라이셀 라벨에 새롭게 명시되는 5년 및 7년간 데이터는 1차 치료와 2차 치료 환자들 모두에게 장기적인 효과 및 안전성과 관련된 가치있는 정보를 제공한다”고 밝혔다.

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