미FDA PCSK9계열 에볼로쿠맙 승인

PCSK9(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) 억제제 계열의 이상지혈증치료제 에볼로쿠맙이(상품명 라파타) 미식품의약품국(FDA)의 승인을 받았다.

에볼로쿠맙은 기존 치료로 LDL-C를 충분히 낮출 수 없는 환자에 사용된다.

미FDA는 에볼로쿠맙 사용 중 알레르기 반응이 있는 경우 의사의 진료를 받아야 한다고 지적했다.

미국에서는 지난 7월 동일 계열 약물로 알리로쿠맙이 승인된 바 있다.