이스라엘 타로 파마슈티컬 인더스트리스사의 ‘케베이스’(성분명 디클로르펜아미드) 50mg 정제가 미FDA의 발매 승인을 받았다.

이로써 케베이스는 원발성 고칼륨성 또는 저칼륨성 주기적 마비 증상 환자들을 위한 치료약물로 사용할 수 있게 됐다. 케베이스는 올 가을쯤 발매에 들어갈 예정이다.

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