덴마크의 벨록시스 파마슈티컬스사의 면역억제제 ‘엔바서스 XR’(타크로리머스 서방정)이 미FDA의 허가를 취득했다.
이에 따라 ‘엔바서스 XR’은 신장 이식수술 후 프로그랍(타크로리무스) 복용 환자에게 사용할 수 있게 됐다.
‘엔바서스 XR’은 1일 1회 복용제형으로, 기존 타크로리무스 1일 2회 복용제형인 ‘프로그랍’에 비해 체내 약물동태가 우수하고 생체이용효율도 높다.
엔바서스의 이번 승인은 2건의 3상 임상시험 결과를 근거로 이뤄졌다. 한편 엔바서스는 올 연말쯤 미국 시장에 공급될 것으로 전망되고 있다.
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