식품의약품안전처가 17일 국내개발 신약 24호와 25호인 ‘시벡스트로정, 시벡스트로주’를 허가했다.
모두 테디졸리드포스페이트를 주성분으로 하는 항생제로서 대표적 항생제 내성균인 '메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)을 포함한 그람양성균이 유발하는 급성 세균성 피부 및 피부구조(피부연조직) 환자 치료에 사용할 수 있다.
국내 신약 24호와 25호로 시벡스트로정·주는 임상시험 진입단계부터 해외판권수출(라이센스-아웃)을 통해 미국 등 글로벌시장에서 먼저 허가를 받았다.