표적항암제인 '아바스틴'이 자궁경부암에도 적응증을 추가했다.
식품의약품안전처는 GOG 240 연구결과에 근거해 이번 적응증 추가를 결정했다.
이 시험의 대상자는 자궁경부암 환자 452명. 이들을 총 4개군으로 나눠 2개의 항암화학요법 병용군(파클리탁셀+시스플라틴군, 파클리탁셀+토포테칸군)과 2개의 표적항암제와 항암화학요법 병용군(파클리탁셀+시스플라틴+아바스틴군, 파클리탁셀+토포테칸+아바스틴군)등 4개군으로 무작위 배정해 각각의 치료 효과를 비교했다.
그 결과, 아바스틴 병용군의 전체 생존기간은 약 17개월로 항암화학요법 치료군 생존기간인 13.3개월에 비해 약 3.7개월 연장된 것으로 나타났다.