동아ST가 개발한 천연물신약 기능성소화불량증 치료제 모티리톤이 미FDA(식품의약국)로부터 2상 임상승인을 받았다.
이번 임상은 산업통상자원부가 지원하는 바이오의료기기산업핵심기술개발사업의 글로벌 선도 천연물신약 개발 과제이며, 임상2상 시험은 미국 메이요 클리닉에서 올해 말 시작해 2016년 말에 끝날 예정이다.
이번 임상 시험 승인은 지난 2013년 4월 동아에스티의 천연물신약 당뇨병성신경병증 치료제 ‘DA-9801’의 미국 임상 2상 승인에 이어 국산 천연물신약으로는 두 번째다.
동아ST의 세번째 자체개발 3호 신약인 모티리톤은 나팔꽃 씨와 현호색의 덩이줄기에서 추출한 천연물질을 이용해 만든 것으로 부작용이 적으면서 위 배출 개선과 함께 내장 과민 반응을 줄여준다.