아스트라제네카社의 새 변비치료제 모반틱(Movantik; 날록세골)이 미FDA의 승인을 획득했다.

이로써 모반틱은 만성적인 非암성 통증을 나타내는 성인 마약성 진통제 유발 변비(OIC) 환자에게 사용할 수 있게 됐다.

모반틱은 1일 1회 경국복용형 말초작용성 mu-아편양 수용체 길항제(PAMORA)로, 총 4건의 3상 임상시험 결과를 근거로 이번 허가관문을 통과했다.

한편, 모반틱은 유럽의약품감독국에도 허가신청서를 제출한 상태다.

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