미FDA가 바이오젠 아이덱의 지속성 다발성 경화증 치료제 플레그리디(plegridy)의 발매를 승인했다.
이로써 플레그리디는 성인 재발성 다발성 경화증 환자의 재발위험을 낮추고 질병진행을 늦추는 용도로 사용할 수 있게 됐다.
플레그리디는 레디-투-유스 자가주사기인 '플레그리디 펜' 또는 프리필드 시린지를 통해 격주 단위로 피하투여하는 약물이다.
한편, 플레그리디 투여환자들에게서 빈도높게 나타난 부작용으로는 주사부위 반응, 인플루엔자 유사증상, 고열, 근육통, 관절통 등이었다.