미 아리아드 파마슈티컬스社의 백혈병 치료제 아이클루식(Iclusig, ponatinib)이 EU로부터 허가를 취득했다.
1일 1회 경구용인 아이클루식은 스프라이셀이나 타시그나에 내성을 보이거나 T3151 변이를 동반한 만성기, 가속기 및 급성기 만성 골수성 백혈병 성인환자나 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병 성인환자들에게 사용된다.
임상시험에서 췌장염이나 복통, 발열, 빈혈 등의 부작용이 나타났지만 전체의 1% 이하였으며, 혈소판 수치감소나 발진 등 빈도높은 부작용도 발생했지만 타 백혈병약에 비해 안전성 측면에서 문제점이 도출되지 않았다.
전문가들은 아이클루식의 허가 취득으로 그 동안 치료대안을 찾기 어려웠던 만성 골수성 백혈병 환자들에게 치료효과를 높여줄 수 있을 것이라며 기대를 나타냈다.