J&J 뉴신타ER, FDA 승인

존슨&존슨社의 경구용 장기 지속형 진통제인 뉴신타(Nucynta; 타펜타돌) ER이 26일 미국 FDA 승인을 획득했다.

J&J는 성인의 만성통증치료제인 뉴신타 ER은 1일 2회 복용을 원칙으로 하지만 마약성분이 함유돼 있어 오‧남용과 과량복용, 의존성 등의 문제점을 의사들에게 고지토록 하는 전제조건으로 FDA 발매승인을 받았다고 밝혔다.

한편 뉴신타의 속효성 제제는 지난 2008년 11월 FDA의 허가를 취득한 바 있다.