일양약품(사장 김동연)이 자체 개발한 차세대 수퍼 백혈병 치료제 라도티닙[사진](프로젝트명:IY5511)”에 대한 3상 임상시험을 24일 식약청(KFDA)에 신청했다. 

금번 임상3상(IND)승인 신청은 국내·외 동시 진행된 임상1·2상 결과의 막대한 자료 분석과 보다 정확하고 심층적인 임상결과 데이터 작업에 충분한 시간을 할애하여 신청을 완료하였으며, 이에 순조로운 임상 3상 승인이 이루어질 것으로 전망하고 그에 대한 임상준비도 진행 중에 있다. 

임상 3상은 임상 1·2상을 주관한 가톨릭의대 서울성모병원 혈액종양내과 김동욱 교수팀이 주관하게 되며, 약 250여명의 임상환자와 임상 사이트를 대대적으로 넓혀 국내는 물론 다국적으로 임상을 진행할 예정이다. 

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