노바티스의 면역억제제‘써티칸(Certican, 에베로리무스)이 미FDA로부터 면역학적 위험이 경도 내지 중등도인 신장이식수술을 받은 성인환자에서 이식 후 장기거부반응 예방을 위한 치료제로 승인받았다.

미FDA승인은 신장이식 수술환자를 대상으로 한 대규모 제3상 등록 임상연구를 바탕으로 이루어졌다.

이 연구에 의하면 써티칸은 이식장기에 대한 급성 장기거부 반응을 예방하고 신장의 기능을 보호하는 효과가 있는 동시에, 사이클로스포린의 투여 용량을 대조군에 비해 60%까지 낮출수 있는 것으로 나타났다.

미시간대학 의과대학교수이자 장기이식 임상센터장인 다이안 사이브릭 박사는 “장기이식환자들은 평생 면역억제제를 복용해야 하기때문에 이식한 장기를 보호하고 면역억제제의 장기 복용으로 인한 부작용을 최소화할 수 있는 치료제가 절실하다"며 “써티칸은사이클로스포린의용량을 줄일수 있는동시에 이식환자들을위해 해결해야할 의료적인 해법을 제시하고있다” 고설명했다.

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