인디애나대학(인디애나주 인디애나폴리스) 종양학과 George Sledge, Jr.교수는 『신생혈관 형성은 종양의 성장이나 원격 전이에 중요하기때문에 항혈관형성요법은 물론 진행암까지도 치유할 수 있다』고 말했다.
Sledge교수는 『여러 사람종양에서는 혈관내피증식인자(VEGF)가 과잉 발현하고 있기 때문에, 특히 VEGF 패밀리와 그 수용체는 약제 개발의 타겟이 되고 있다. 현재, 개발중인 항VEGF 약제로는, 항리간드모노클로널항체(rhuMaB VEGF), 단클론항체(항-KDR), 티로신키나제 저해제(SU11248, ZD6474, PTK787), VEGF-R1리보자임(Angiozyme), 트라스트주마브(trastuzumab), 이레사 등이 있다』고 말했다.
교수는 『rhuMaB VEGF인 Avastatin는 유방암을 대상으로 한 제III상시험을 종료해, 금년 후반에 최초 분석이 완료된다. 이 약제는 VEGF의 모든 ISO형태를 인식하며 터미널 반감기는 17~21일』이라고 설명했다.
베일러의과대학(텍사스주 휴스턴) Robert Amato박사는 『전이성 신암(腎癌)을 대상으로 Thalidomide(Thalomid, Celgene社) 및 인터류킨 2의 병용을 검토하는 제III상 연구가 시작됐다』고 말했다.
웨이크포레스트대학(노스캐롤라이나주 윈스턴셀렘) Frank Torti 박사는 『전이성 신암을 대상으로 실시한 제II상 시험에서는 12례 중 7례가 thalidomide 및 interferon 알파에 의해 안정상태에 이르렀다』고 보고했다.
또, 스탠포드의료센터(캘리포니아주 팔로알토) Sandy Srinivas 박사는 thalidomide의 단제요법에 의해 13례 중 6례가 안정상태를 보였다』고 말했다.
EntreMed社가 만든 혈관형성저해제 Endostatin에 대해서는, 일부 유망한 연구가 보고됐다.
암스테르담 자유대학의료센터(네델란드·암스테르담) 내과 종양학과의 Bob Pinedo교수는, 이 약을 정맥주사 보러스 혹은 자가피하주사 방법으로 40~70세 진행암 환자에게 1년간 투여하자 임상적으로 유의한 부작용은 없다고 보고했다.
또, 1년 동안 최고 내성량에 도달한 환자는 없고, 다수 환자에서는 약간 효과적인 종양 응답이 있었다.