한국릴리(대표 마크존슨)의 항암 치료제 젬자(Gemzar, 성분명 : Gemcitabine가 지난 15일 식품의약청안전청으로부터 유방암에 대한 적응증을 추가로 승인받았다.

젬자는 지난 1999년 2월 비소세포폐암과 췌장암에 대한 1차치료제로 국내시판된 이후 작년 10월에는 방광암으로 적응증이 확대된바 있다.

한편 이번 유방암 적응증 승인에는 단독과 병용요법 모두 승인을 받아 환자들의 선택의 폭이 넓어지게 될 것으로 보인다.