진코어가 글로벌 제약회사와 in vivo 유전자치료제 개발을 위해 유전자가위 기술을 수출과 공동연구 계약을 체결했다. 

이번 계약으로 진코어는 선급금과 연구비를 비롯해 사업 성공 시 옵션 및 마일스톤으로 최대 3.5억 달러를 받게 된다. 

매출에 대해서도 로열티를 받는다. 다만 상대회사와 타깃 질환은 양사의 합의하에 비공개하기로 했다. 

양측은 진코어의 유전자가위기술 TaRGET(Tiny nuclease, augment RNA-based Genome Editing Technology) 플랫폼을 사용하여 특정 질환에 대한 in vivo 유전자치료제 개발할 계획이다. 

TaRGET은 크리스퍼 유전자가위(CRISPR-cas9)에 비해 유전자 편집 효소의 크기가 작아 초소형 유전자가위 기술이라고 할 수 있다.

진코어의 설립자인 김용삼 대표는 "이번 계약으로 TaRGET 플랫폼의 잠재적인 강점을 인정받게 됐다"면서 " in vivo 유전자치료제의 유용성을 검증할 수 있는 기회가 될 것"이라고 밝혔다.

한편 진코어는 현재까지 총 207억원의 투자를 유치했으며 이번 기술이전 계약으로 초소형 유전자가위기술기반 유전자치료제의 글로벌 시장 진출의 초석이 될 것으로 기대하고 있다.

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