코로나19 예방 항체치료제 이부실드가 국내 도입된다.
중앙재난안전대책본부는 8일 정례브리핑에서 7월에 5천회분, 10월에는 1만 5천회분 등 총 2만회분을 도입한다고 밝혔다.
투약 대상은 면역억제 치료 중인 혈액암 환자, 장기이식 환자와 중증 면역결핍 증상이 있는 선천성 면역결핍증 환자 가운데 의료진이 투약 필요성을 인정한 경우다.
중대본에 따르면 미식품의약국(FDA) 등의 연구에서 이부실드 투약 시 감염은 93%, 중증과 사망은 50%가 감소했다. 미국은 지난해 12월 긴급사용을 승인했으며 유럽은 3월에 승인했다.
이부실드는 2개의 항체(틱사게비맙+실가비맙)를 가진 장기 지속형 항체 복합제로 근육 주사해 코로나19 감염 예방효과를 얻을 수 있다. 투약 후 예방효과는 최소 6개월간 지속된다.
오미크론 변이 BA.1, BA.2 모두에 감염예방 능력이 유지되고, 특히 BA.2에서 더욱 강한 예방능력이 확인됐다.
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