한국다케다제약이 지난 달 31일 식품의약품안전처로부터 혈액응고인자 VIII 또는 IX의 억제인자 보유 혈우병 A 및 혈우병 B 환자 치료제 훼이바주(혈액응고8인자항체우회활성복합체)의 500U/10ml 포장단위를 추가 승인받았다고 밝혔다.
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