사노피와 GSK가 개발 중인 코로나19 백신 후보물질의 혈청전환율이 95~100%를 보인 것으로 나타났다. 혈청전환율이란 항체가 4배 이상 증가하는 대상자 비율을 말한다.
양사가 지난 17일 발표한 2상 임상시험에 따르면 자원자 722명을 대상으로 후보물질을 투여한 결과, 코로나19에 감염 후 회복된 사람들과 동일한 수준의 중화항체 반응이 유도됐다.
특히 젊은 층(만18세-만59세)의 경우 중화항체 수치가 더 높았다. 코로나19 감염 경험이 있는 임상 참가자에서는 1차 접종 후 높은 수준의 중화항체가 형성돼 부스터 백신(추가접종 백신)으로 개발 가능성도 시사됐다.
이러한 긍정적 결과에 따라 양사는 수주내로 무작위 이중맹검 글로벌 3상 임상시험에 들어갈 예정이다. 대상자는 전세계 3만 5,000여명의 성인으로 우한과 남아공의 변이를 포함해 2종의 백신 제형의 효과를 평가할 계획이다.
양사는 이번 코로나19 백신 후보물질은 올해 4분기에 승인될 것으로 예상하고 있다.