GC녹십자(대표 허은철)가 소염진통제 탁센(성분 나프록센)의 30캡슐 대용량 제품을 출시했다.비스테로이드((NSAIDs)계열 소염진통제인 탁센은 두통, 근육통 등 일반적인 통증은 물론 염증 완화에 효과적인 액상형(연질캡슐)의 일반의약품이다.이번 대용량 제품 출시로 두통, 생리통에 최대 6일간 복용 가능하다. 용량은 늘어났지만 크기는 콤팩트해져 휴대하기 쉽고 제습제가 포함돼 있어 습기 걱정 없이 안전한 보관이 가능하다.GC녹십자는 소염진통제 라인업으로 현재 탁센연질캡슐을 비롯해 이부프로펜 및 몸의 부기 완화에 도움을 주는 '파마브롬'
지난 7일 막을 내린 미국임상암학회(ASCO) 연례학술회의에서 대한항암요법학회 회원의 발표 연구가 총 140건으로 나타났다. 한국인 발표 연구는 총 270건에 이른다.대한항암요법학회에 따르면 ASCO 2022에서 발표된 학회 회원 연구는 제1저자 35건과 공동저자 105건이다. 한국인 참여가 높아진데 대해 장대영 회장은 "코로나19로 지난 2년간 온라인으로 진행되다가 올해 전면 오프라인으로 진행됐다"고 설명했다.학회가 연구과제로 채택한 괄목할만한 연구로는 대한항암요법연구회 위암분과 위원장인 라선영 교수(연세암병원 종양내과)의
GC녹십자가 경구용 소염진통제 탁센(성분명 나프록센)의 유튜브광고를 8일부터 시작했다.이번 광고는 두통편과 생리통편, 근육통편 등 총 3가지 시리즈로 구성됐으며 '빠르게 탁, 강하게 센'이라는 제품명을 활용한 문구로 특징을 설명하고 있다.회사에 따르면 탁센은 연질캡슐 특허제조법인 네오졸(Neosol) 공법으로 만들어져 체내흡수율이 높아 효과가 빠르다. 액상형이라 복용이 편하고 위 내 잔여물이 남지 않아 정제형의 단점인 속 쓰림이 적다는 특징도 있다.한편 GC녹십자의 탁센 시리즈는 총 5가지로 구성됐다. 나프록센 성분의
GC녹십자가 소염진통제 브랜드 탁센의 여성 맞춤형 신제품 '탁센이브'를 출시했다.이부프로펜과 파마브롬의 복합성분인 탁센이브는 두통, 요통, 치통 등 각종 통증과 발열 시의 해열에 효과적이다. 특히 이뇨작용을 돕고 몸의 붓기를 가라앉히는 효과가 있어 여성들의 생리통 증상 완화에 도움을 준다.제형의 장점도 갖고 있다. 연질캡슐 특허제조법인 네오졸 공법으로 만들어 체내흡수율이 높아 치료효과가 빠르다는게 회사의 설명이다. 아울러 액상형이라 복용이 편하고 잔여물이 남지 않아 정제형의 단점인 속 쓰림 등 위장 관련 부작용이 적은
GC녹십자(대표 허은철)가 일반의약품 부문의 브랜드 인지도 강화에 나섰다.GC녹십자는 올해 2월부터 매주 수요일을 '브랜드 데이'로 지정하고 일반의약품 중 한 품목을 선택해 영업 및 마케팅 인력을 집중 투입해 제품 인지도를 높이는 마케팅 방식을 도입했다.영업 및 마케팅 직원들은 '브랜드 데이'마다 브랜드에 대한 호기심 유발과 함께 제품 노출을 극대화하기 위해 선택된 브랜드가 부착된 유니폼을 착용하고 활동한다.아울러 이날 선택된 브랜드의 정보를 방문하는 약국에 심층적으로 제공한다. 정보의 홍수 속에서 약사
녹십자(대표 허은철)가 4일 해열진통제 ‘탁센 400 이부프로펜(이하 탁센 400)’을 출시했다.‘탁센 400’은 비스테로이성 항염증 약물(NSAIDs) 중 우수한 해열효과와 비교적 위장관련 부작용이 적은 이부프로펜이 400mg 함유된 일반의약품이다.감기로 인한 발열 및 동통, 요통, 생리통에 효과를 볼 수 있으며, 이밖에도 골관절염, 수술 후 두통이나 편두통 등에도 효과가 있다.녹십자는 ‘탁센 400’ 제조에 네오졸(Neosol) 특허공법을 적용해 높은 함량 균일성과 빠른 치료효과가 특징이라고 설명했다.
녹십자가 출시한 진통소염제 ‘탁센’이 일반의약품 중 주력제품으로 떠오를 조짐이다.2일 녹십자는 “탁센이 출시 3개월 만에 7억 원을 돌파한 데 이어 5월말에는 10억 고지를 돌파했다”면서 “진통소염제 시장에서 확실한 메이저 품목으로 자리를 굳혔다”고 밝혔다.회사 측은 국내 진통소염제 시장에서 메이저 품목이 차지하는 비중이 절대적인 상황임을 감안하면 이번 성장은 매우 이례적이라면서도 기술력, 쉬운 제품명, 약국과의 신뢰가 성장 배경이 됐다고 분석했다.우선 녹십자는 탁센은 네오졸공법을 이용, 기존 정제타입의 진통제보다 신속한 체내 흡수 및 효과를 발현하여 NSAIDs 진통제가 가지고 있는 전통적인 위장장애 등의 부작용을 최소화했으며 실제 환자들이 이에 반응을 보이고 있다고 소개했다.또 대부분의 국내제약사들이 약
출시 당시 투명한 정제로 주목을 끌었던 진통소염제 ‘탁센’(TAK-SEN 성분명 나프록센)이 빠르게 성장할 조짐을 보이고 있다.녹십자에 따르면, 탁센은 지난해 11월 출시 이후 출시 3개월 만에 7억을 넘어선 것으로 나타났다. 이 상승세라면 목표치로 잡은 3년 안에 30억 원은 거뜬히 넘길 태세다.‘탁센’의 이 같은 매출호조에 대해 녹십자 측은 부작용이 개선된 진통소염제라는 이미지가 소비자들에게 강하게 어필한 것으로 보고 있다.탁센은 네오졸특허공법을 이용, 기존 정제타입의 진통제보다 신속한 체내 흡수 및 효과를 발현하여 NSAIDs 진통제가 가지고 있는 전통적인 위장장애 등의 부작용을 최소화한 제품이다. ‘탁센’ 담당 PM인 녹십자 OTC 마케팅팀 정유석 과장은 “탁센은 기존 동일성분의 진통제보다 위장장애가
동국제약의 인사돌, 태평양제약의 케토톱, 대웅의 우루사, 한독약품의 훼스탈, 녹십자의 제놀. 이들의 공통점은 회사의 간판급 일반의약품(OTC)이라는 것이다. 최근 제약사들 사이에서 제2의 대표품을 만들어내기 위한 작업이 속속 진행되고 있다. 표면적 이유는 매출확대 및 브랜드 확산이지만 내면을 들여다보면 현재 추진 중인 OTC 수퍼판매 정책에 대응하겠다는 의도가 깔려있다. 인지도 높은 제품을 구비하여 향후 자연스런 매출확대를 도모하겠다는 의도다.이러한 행보에 가장 주목을 끄는 제약사가 동국제약이다. 대표품목인 인사돌의 계보를 이를 제품으로 훼라민Q를 내정해 놓고 있다. 노인의약품 시장 증가세, 호르몬시장에 대한 거부감 등으로 향후 높은 매출을 올릴 수 있을 것이라는 판단에서다. 최근 갱년기치료제 시장이 활성화
㈜녹십자가 네오졸 특허공법으로 만든 효과 빠른 진통소염제 ‘탁센(성분명 나프록센)’을 출시했다.네오졸 특허공법이란 난용성 성분을 친수 호환성 매트릭스(Matrix)를 사용하여 액상형 용액 상태로 만드는 연질캡슐 특허제조법을 말한다. ‘탁센’은 1캡슐에 나프록센 250mg으로 만들어져 있으며 무색 내지 연한 청록색의 내용물을 함유한 연청록색의 투명한 장방형 연질캡슐의 형태를 띠고 있다.주 효과에는 류마티스 관절염과 골관절염(퇴행성 관절질환), 강직성 척추염, 건염, 급성통풍, 월경곤란증이며 그밖에 활액낭염이나 골격근장애(염좌, 좌상, 외상, 요천통), 수술 후 동통이나 편두통, 발치 후 동통 등에도 효과가 있다.녹십자 OTC 마케팅팀 정유석 대리는 “나프록센 성분이 효과는 우수하지만 위장장애 등의 부작용이 심
CJ 항암제 사업부의 움직임이 심상찮다. 회사는 올해부터 700억 시장으로 추산되는 항암제 시장에 뛰어드는데 이를위해 물불안가리는공격적인 마케팅을 전개할 것으로 보이기 때문이다. 이를 위한 무기는 제넥솔주. 2월부터 판매에 들어가는 이약은 삼양사가 개발한 약으로 차세대 파클리탁셀 제제라는 점에서 주목을 받고 있다.특히 국내임상시험을 통해 2006년 7월 유방암과 폐암에 허가를 받은 제품이라서 다국적 제약사들과 치열한 경쟁도 예고된다.‘제넥솔PM주’의 최대 장점은 기존 파클리탁셀 주사제에 포함된 가용화제인 크레모퍼(Cremophor)를 사용하지 않아 독성 및 과민반응을 줄였다는 점이다.이러한 결과 크레모퍼가 파클리탁셀의 투여 용량(175 ㎎/㎡)을 제한하는 단점을 개선함으로써 투여용량을 최대 300㎎/㎡ 까지
【독일·뮌헨】 녹색의 레이저광선인 인산티타닐칼륨(Potassium Titanyl Phosphate, KTP) 레이저를 이용한 증산법에 대한 신중론이 제기됐다.이 레이저는 전립선비대증(BPH)을 신속하고 온존적으로 치료할 수 있는 것으로 알려져 있으나 초기단계라서 그 효과에 대해서는 아직은 조심스러운 반응이다.현재 독일에서 임상시험 중인 이 치료법에 대해 뮌헨대학 그로스하데른병원 비뇨기과 올리버 리지(Oliver Reich) 박사는 “유망한 치료법이긴 하지만 경요도적 전립선절제술(TURP)을 대체하기에는 아직 이르다”고 설명했다.입원기간 단축시켜이 병원은 신규 전립선수술의 국립위탁센터로 2003년에 처음으로 KTP레이저 증산법을 도입, 지금까지 증후성 BPH환자 약 150례에 이 치료법을 실시해 왔다. 처음에
경희의료원 정형외과가 아시아지역 정형외과 위탁센터로 지정됐다. 의료원은 작년 12월부터 8개월동안 100례를 시술한 결과에 의거해 독일의 의료기기 전문회사인 브레인랩(BrainLAB)社로부터 센터지정을 받았다고 지난 6일 밝혔다.네비게이션에 의한 슬관절 전치환술은 이미 미국이나 유럽에서 널리 사용되고 있고, 네비게이션이 없는 곳에서는 수술 받지 말라고 할 정도로 신뢰성이 높은 것으로 알려져 있다.그러나 정확성과 편리성에 비해 장비의 원활한 사용을 위해서는 상당 기간의 숙련이 필요한데, 앞으로 경희의료원 정형외과는 위탁센터로서 진료활동 외에 교육연구센터의 역할도 수행하게 된다. 또한 아시아·태평양 지역에 위치한 병원이 브레인랩社의 네비게이션을 도입하여 수련을 희망할 경우에는 경희의료원에서 수련을 받게 된다.정
도세탁셀 단독보다 우수 판정로슈의 젤로다가 도세탁셀과의 병용요법으로 식품의약품안전청의 승인을 받았다. 적응증은 안트라사이클린계 레지멘에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 유방암.미FDA와 유럽에서 각각 승인받은 바 있는 이 병용요법은 도세탁솔 단독요법보다 반응률(42% 대 30%), 질병이 진행되는 시간(TTP)은 (6.1 대 4.2개월), 전체생존기간은 (14.5 대 11.5개월)로 우수한 효과가 나타났다.더구나 비용면에서는 단독요법과 동일해 비용효과적인 면과 약물효과면에서 우수한 것으로 나타났다.현재 젤로다의 보험 인정 적응증은 1)탁센에 실패한 전이성 유방암 2)안트라사이클린계에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 유방암에서 젤로다와 탁소텔의 병용요법 3)전이성 대장암이다.
식품의약품안전청이 한독-아벤티스의 탁소텔(성분명 도세탁셀)의 새 적응증으로 「진행성 및 전이성 또는 국소재발성 위암」을 허가했다.이번 위암의 새 적응증 허가는 일본에 이어 세계에서 두번째다.세포의 유사분열을 억제하여 세포의 성장을 막는 기전을 가지고 있는 탁소텔의 이번 위암 적응증 허가는 탁센 계열 항암제 중 처음이다. 이번 탁소텔의 위암 적응증 허가는 지난 99년부터 서울대병원, 삼성서울병원, 원자력병원, 아주대병원 등 4개 기관에서 실시한 다기관 2상시험 결과와 외국의 임상결과에 기초했다. 탁소텔은 현재 미국과 유럽에서 위암 3상 임상시험이 진행 중이고, 국내에서도 3상 임상시험이 곧 실시된다.