SK바이오팜이 기술수출한 수면장애치료제 수노시(성분명 솔리암페톨)가 유럽에서 판매된다. 미국과 유럽의 판권을 가진 재즈파마슈티컬스는 최근 3상 임상시험을 마쳤으며 지난해 미식품의약국(FDA)에 이어 유럽의약청에서도 판매허가를 받게 됐다.SK바이오팜은 양 사간 라이선스 계약에 따라 미국과 유럽에서 발생하는 매출 금액에서 일정 로열티를 확보하게 된다. 한·중·일 등 아시아 12개국 판권은 SK바이오팜이 보유하고 있으며, 현재 아시아 시장 상업화를 위한 마켓 분석과 인허가 전략 수립에 들어갔다.솔리암페톨은 유럽에서 기면증 성인환자와 지속
SK바이오팜이 뇌전증치료제 성공에 이어 두번째 뇌전증치료제 개발에 나섰다.SK바이오팜(대표이사 사장 조정우)은 미식품의약국(FDA)으로부터 뇌전증 신약 후보물질 SKL24741의 1상 임상시험 승인을 받았다. SK바이오팜의 미국 법인인 SK라이프사이언스를 통해 건강한 성인을 대상으로 SKL24741의 안전성, 내약성 및 약동학 평가를 위한 임상 1상을 2020년부터 진행할 계획이다. 이미 실시된 전임상시험에서는 다양한 동물모델에서 약효가 확인됐다.SK바이오팜은 뇌전증 신약 세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리)와 기술 수출한 수면장
SK바이오팜(대표이사 조정우)의 수면장애 치료제 수노시(성분명 솔리암페톨)가 미국 전역에서 이달 8일에 본격 발매된다. 수노시는 올해 3월 미FDA승인을 받았다.국내사가 개발한 중추신경계 약물이 미FDA 승인을 받아 글로벌 시장에 발매되기는 이번이 처음이다.