유한양행이 개발 중인 면역항암제 YH32367(ABL105)과 YH29407의 전임상 결과가 내달 미국암학회(AACR2022)에서 발표된다.YH32367(ABL105)는 ABL바이오(대표 이상훈)와, YH29407는 연세암병원 폐암센터장 조병철 교수와 공동연구 중으로 이달 초 학회 홈페이지를 통해 관련 초록이 발표됐다.YH32367(ABL105)는 종양특이적 면역활성은 높이고 종양세포 성장은 억제해 기존 치료제에 내성을 보이는 유방암, 위암, 폐암 등 고형암 치료에 사용되는 이중항체다. HER2 발현 종양세포에 특이적으로 결합해 T
유한양행과 ABL바이오가 공동개발 중인 면역항암이중항체 YH32367/ABL105의 효과와 안전성이 확인됐다.유한양행에 따르면 오는 16일 유럽종양학회(ESMO)에서 포스터세션을 통해 효능과 독성시험을 알아본 전임상시험가 발표될 예정이다.홈페이지를 통해 공개된 초록에 따르면 YH32367/ABL105은 사람의 T면역세포에서 인터페론감마와 같은 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했다.아울러 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조항체 대비 우수한 항암 효능이 확인됐다. 또한 독성
전이성 난소암의 면역세포 특성 규명과 함께 면역항암제 새 병용치료 전략이 제시됐다.연세대의대 산부인과학교실 이정윤 교수와 카이스트의과학대학원 박수형 교수는 전이성 난소암의 종양 특이T세포의 기능이 면역관문수용체(PD-1수용체) 발현량과 반비례하고, 면역기능을 높이는 4-1BB(CD137)과 비례한다는 연구결과를 국제학술지 암면역치료저널(Journal for ImmunoTherapy of Cancer)에 발표했다.암이 발생하면 암세포를 제거하기 위한 면역 방어기전이 일어나는데 그 중에서 가장 중요한 적응면역을 담당하는 세포가 CD8
ABL바이오가 22일 온라인으로 열린 미국암학회(AACR)에서 면역항암 이중항체 ABL105(YH32367)를 공개했다.이 약물은 HER2 유전자에 결합해 T면역세포 활성수용체인 4-1BB를 자극하는 방식으로 면역체계의 자체 항암작용을 유도하는 기전을 갖고 있다. 인체의 면역작용을 종양에서만 발휘토록 하는 만큼 기존 항암제에 내성을 보이는 환자에도 유용할 것으로 보인다. ABL105의 효과는 동물실험에 확인됐다. 인간의 면역기능을 이식한 인간화 마우스 및 4-1BB를 발현시킨 마우스 동물실험에 따르면 기존 항암제 허셉틴(성분명 트라
ABL바이오가 오는 22일 온라인 개최되는 미국암연구협회(AACR)에서 이중항체 면역항암제 ABL111 연구결과를 발표한다.ABL111은 위암과 췌장암에 발현하는 항원인 Claudin 18.2와 면역세포(T세포)를 활성시키는 이중항체 4-1BB를 결합한 이중항체 면역항암제다.연구과정 중 Claudin 18.2 발현 종양세포의 성장을 강력 억제하고 말초림프구에 영향을 주지 않으면서 종양침윤 림프구를 증가시키는 것으로 나타났다고 ABL바이오는 설명했다. 아울러 종양미세환경(암세포 외 섬유아세포, 혈관, 림프관, 면역세포등을 포함해 암세
ABL바이오가 올해에도 빅파마들의 주요 관심대상이 됐다.ABL바이오는 지난 16일에 막을 내린 JP모건 헬스케어컨퍼런스(미국 샌프란시스코)에서 7곳의 빅파마를 포함해 약 30곳의 글로벌 제약/바이오 업체와 개발 중인 뇌질환치료제 ABL301에 대한 계약을 논의했다고 20일 밝혔다.새로운 투과기술인 BBB 플랫폼 기반의 ABL301은 치료기전의 패러다임을 바꾼 약물로 평가되고 있다. 동물실험에서 BBB 투과율이 기존 단독항체 치료제 대비 8배 이상 높게 나타났으며 한번 투여로 뇌 속에서 일주일 이상 잔존하는 획기적인 개선 결과도 확인
ABL바이오(대표 이상훈)가 새로운 면역조절타깃 이중항체 BCMAx4-1BB를 공개했다. 이 이중항체는 이달 7일 열린 미국혈액학회(ASH, 플로리다 올랜도)에서 발표된 셀진의 BCMAxCD3 이중항체(CC-93269)와 는또다른 이중항체다.셀진에 따르면 BCMAxCD3 이중항체 CC-93269는 말기다발성골수종환자에 고용량(10mg) 투여시 전체 반응률(ORR) 88.9%이며 이 가운데 44.4%가 완전반응(sCR/CR)이다. 완전반응을 보인 환자는 모두 예후가 좋은 MDR-음성 단계에 돌입했다.ABL바이오의 BCMAx4-1BB은
에이비엘바이오(대표이사 이상훈)가 4월 8일 열리는 제15회 단백질 항체 엔지니어링 서밋(PEGS) 보스턴(보스턴 시포트 월드트레이드 센터)에 참가해 이중항체 연구 성과를 발표한다.PEGS 보스턴은 매년 미국에서 개최되는 제약업계의 중요 행사 중 하나로, 생물학적제제에서 이용되는 단백질 약제의 개발에 대해 활발히 논의된다. 이에비엘바이오는 12일까지 열리는 이번 대회에서 PD-L1과 4-1BB라는 2가지 면역관문조절물질이 조합된 ABL503 이중항체의 암 특이적인 강력한 항암효과에 대한 연구 성과를 포스터 발표한다. 연구에 따르면
혁신형 제약기업의 지난해 연구개발비가 1조 7천억원을 넘을 것으로 보인다.한국보건산업진흥원이 13일 발표한 혁신형제약기업(47개사 중 43개사)의 2019년도 사업계획 분석 결과에 따르면 올해 신약 연구개발(R&D) 투자액은 1조 7,617억 원으로 지난해 1조 4,315억 원에 비해 약 23% 증가할 것으로 예상됐다.2019년 매출액 목표도 지난해 12조 1,033억 원에 비해 약 8.9% 증가한 13조 1,856억 원으로 나타났다.주요 기업의 사업계획 내용을 보면 연구개발 분야의 경우 CJ헬스케어는 지난해 개발한 케이캡 적응증
최근 5억 5천달러 라이선스아웃 후보물질과 유사 메커니즘ABL바이오가 개발 중인 이중항체 4-1BB가 초대형 기수술출 가능성이 높아졌다.최근 몰레큘러 파트너스가 개발한 이중항체 후보물질 FAPx4-1BB이 암젠에 5억 5천만달러에 기술수출됐는데 이 후보물질과 4-1BB의 메커니즘이 유사하고 현재 대등한 개발단계에 있어서다.4-1BB(CD137)는 암세포를 공격하는 우리 몸의 T세포를 활성화하는 강력한 인자로서 뛰어난 효능을 보인다. 다만 단독항체로 적용하면 심각한 간 독성이 발생해 글로벌 제약사조차도 번번히 실패했다.이같은 문제점을
면역항암제 개발 바이오벤처기업 ㈜유틸렉스가 지난 9월 한국계 미국기업 JGBLI(JG Business Link International)와 T세포치료제(4-1BB CTL) 앱비앤티셀(EBViNT Cell)의 미국 진출 활동 지원을 주 내용으로 하는 업무 협약을 맺었다.이 치료제는 환자의 소량의 혈액에서 특정 암 항원에 특이적으로 활성된 CD8+ T세포만을 분리, 배양해 만든 고순도 T세포를 환자에 재투여해 암을 치료한다.유틸렉스는 JGBLI로부터 미국 메릴랜드 주 캐스케이드 타운 센터내에 R&D센터 건립과 T세포 치료제 FDA 승인
국립암센터 혈액종양클리닉 엄현석 박사는 지난 11월 14일부터 15일까지 광주광역시 김대중컨벤션센터에서 개최된 제55차 대한혈액학회 추계학술대회에서 '엡스타인바 바이러스(EBV) 양성 종양 환자에서 바이러스 단백(LMP2a)을 표적으로 하는 자가 T 세포 면역치료요법의 제1상 임상시험'연구로 최우수 연제상을 수상했다.엄현석 박사 등 혈액종양클리닉 연구진은 연구소의 권병세 박사팀과 함께 기존의 항암치료에 반응이 없는 엡스타인바 바이러스 관련 종양에서 바이러스 단백을 표적으로 하는 면역 T 세포를 4-1BB라는 공동자극분자를 이용한 항원특이적 방법을 만들어 세포치료의 적정 용량과 안전성을 확인했으며 일부 환자에서 우수한 치료 반응을 확인한 자료를 제시했다.
국내 연구팀이 새로운 동맥경화 촉진 유전자를발견했다.이화여자대학교 생명과학과 오구택 교수팀은유전자 ‘CD137(4-1BB)’이 동맥경화를 촉진한다는 사실을 발견하고, 작동 경로를 규명한 연구논문을Circulation 2월 22일자 온라인판에 발표했다.CD137은 면역세포인 T 임파구의 표면에 발현돼 T 임파구가 항원제시세포(antigen presenting cell)와 결합할 때 수용기(receptor) 역할을 하며, 결합하는 리간드(ligand)는 CD137L이 있다. 오 교수팀은CD137이 대식세포(macrophage)에 존재하는 리간드를 자극해동맥경화 염증인자의 분비를 촉진하고, 리간드인 CD137L로부터 수용기인CD137에게 한 방향으로만 신호를 전달할 뿐만 아니라 리간드 쪽으로도 신호를
기존 항암제에 병용하면 효과는 높이고 부작용은 크게 줄여주는 면역치료제가 국내에서 개발됐다.국립암센터 권병세 박사팀은 자체 개발한 면역치료제(anti-4-1BB 항체)를 항암제인 시스플라틴(cisplatin)과 병용 투여한 결과, 실험 대상 쥐에서 시스플라틴에 의한 면역세포 독성과 신장 독성은 완화시키면서 암세포는 자라지 못하게 한다는 연구결과를 Cancer Research에 발표했다. 시스플라틴은 암치료에 범용되는 약물이지만 사용농도에 비례하여 환자의 면역력이 떨어지고 신장 독성 증세가 나타나는 단점이 있었다.이번 권 박사가 개발한 면역치료제의 항체는 시스플라틴으로 인해 유발되는 면역세포의 사멸을 억제시킬 뿐만 아니라 암세포만 선택 공격하는 면역세포인 CD8+ T림파구를 대량으로 증식시키는 것
그동안 골수이식을 어렵게 하던 이식편대숙주병에 대한 치료방법이 개발됐다. 울산대학교 일반대학원 면역의생물학과 박사과정 김주양(27세, 사진)씨는 악성 혈액암 치료를 위해 조혈모세포를 이식할 때 발생하는 만성이식편대숙주병를 치료할 수 있는 획기적인 치료방법을 개발했다고 4일 밝혔다. 김 씨의 이 치료법은 미국혈액학회(ASH)가 발간하는 세계적 학술지 Blood(2005;2206~2213) 지난 1일판에 실렸다. 김 씨는 만성이식편대숙주병을 유도할 때 T세포의 공동자극분자 중 하나인 ‘4-1BB’ 분자에 단클론항체를 주사하면 만성 이식편대숙주병을 완전히 예방할 수 있고, 이미 유도된 질병에 이 항체를 주사해도 질병이 치료됨을 생쥐 실험을 통해 밝혀냈다. 또한 항-4-1BB 단클론항체에 의한 만성 이식편대숙주병