GC녹십자(대표 허은철)가 혈액응고장애 치료약물 포트폴리오 강화에 나섰다. 회사는 미국의 신약개발업체 카탈리스트 바이오사이언스(Catalyst Biosciences)와 희귀 혈액응고 질환 관련 파이프라인에 대한 자산양수도계약(Asset Purchase Agreement)을 체결했다고 28일 밝혔다.인수 품목은 글로벌 임상 3상 단계에서 개발 중인 Marzeptacog alfa(MarzAA)를 포함해 총 3개다. 주사제로 개발 중인 MarzAA는 임상시험을 통해 효과와 안전성이 입증됐다. GC녹십자는 임상 개발 단계에 있는 파이프라인
보령(대표 장두현)이 예산공장 항암주사제 생산시설에 대한 EU-GMP(유럽연합 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 인증을 획득했다고 6일 밝혔다.이번 인증을 위한 심사는 유럽 내 의약선진국인 독일의 함부르크 주정부 의약품 허가기관이 지난 해 9월 28일부터 10월 1일까지 4일간 현장 실사로 진행됐다.GMP(Good Manufacturing Practice)란 우수한 의약품을 제조하기 위하여 공장에서 원료의 구입부터 제조, 품질관리, 출하 등에 이르는 모든 생산 과정에 필요한 관리기준을 규정한 제도다. 유럽식품의약품(EMA)이 승
식품의약품안전처가 한국로슈의 신생혈관성 황반변성과 당뇨병성 황반부종에 의한 시력 손상 치료제 바비스모주(성분 파리시맙)를 1월 20일 허가했다.바비스모는 안지오포이에틴-2(Ang-2)와 혈관내피성장인자-A(VEGF-A) 모두에 선택적으로 결합하는 인간화 이중 특이적 항체의약품이다.기존 VEGF 치료제와 달리 VEGF 외 Ang-2의 작용경로까지 차단해 신생혈관 형성을 억제하는 메커니즘을 갖고 있으며, 안국 뒷부분에 주사로 투약한다.
일본 후생노동성이 감기와 진통제로 많이 사용되는 아세트아미노펜 성분 제품 첨부문서의 '심각한 부작용' 항목에 약제성과민증후군을 추가토록 지시했다.이번 결정은 의약품의료기기종합기구(PMDA)의 부작용 데이터베이스에서 약물과민증후군 유발 사례 가운데 아세트아미노펜 경구제, 좌제, 주사제에서 관련 부작용 44례가 보고된 때문이다.후생성은 인과관계를 부정할 수 없다고 판단된 사례는 44례 중 6례였으며, 여기에는 사망도 3례 포함됐다.
발목 염좌는 발목 인대가 손상된 상태로 흔히 ‘발목을 삐끗했다’로 표현된다. 발목염좌 발생 건수는 하루 1만 명 당 1명꼴로 흔하며 족저근막염, 무지외반증과 함께 3대 족부 질환 중 하나다. 길을 걷다가 또는 가벼운 운동 등 일상생활을 비롯해 겨울철 빙판길이나 눈길에 미끄러지거나 넘어지면서 발을 잘못 디딜 때에도 발생한다. 발목 인대는 종아리와 발을 연결하는 발목 관절에서 발목의 원활한 회전, 꺾기 등을 도와주는다.하지만 발목 가동 범위를 벗어나면 인대가 늘어나거나 파열돼 움직임이 제한된다. 발목 인대가 손상되면 부종과 함께 통증이
알츠하이머병(AD) 치료제 간테네루맙이 3상 임상시험에서 기대 이하의 성적이 나와 개발에 적신호가 켜졌다.로슈는 지난 14일 간테네루맙의 효과와 안전성을 검토한 2건의 3상 임상시험 결과, 경도인지장애과 경도AD의 악화를 억제하지 못했다고 밝혔다.간테네루맙은 베타-아밀로이드 플라크를 중화시키는 메커니즘을 가진 주사제다. 이번에 발표된 3상 임상시험 GRADUATE I과 GRADUATE II의 대상자는 30개국 1.965명의 경도인지장애와 경도AD환자. 간테네루맙 투여군과 위약군으로 무작위로 나누고 2주마다 510mg을 투여하고 27
엠레드클리닉 최두영 대표원장[사진]이 11월 5일부터 6일까지 양일간 진행된 대웅제약 DUO 심포지엄(부산 웨스턴조선)에서 강연했다.호흡, 피부, 비뇨, 미용 분야의 전문가들이 참석해 의견을 나누고 공유하는 토론하는 이번 심포지엄에서 최 원장은 행사 이틀째인 6일 '쉽게 접근하는 턱밑 지방 개선 브이올렛 시술 노하우'를 주제로 한 시간 가량 시술 노하우와 함께 라이브 시술을 진행했다.최 원장에 따르면 브이올렛은 이중턱 개선에 도움을 주는 주사제로 이를 활용한 시술은 피부의 탄력과 전체적인 생기있는 인상을 만드는 부분에
지난 2017년 ‘서울시민의 비만추이와 결정요인’ 분석 결과에 따르면, 금천구 거주 여성의 비만율이 22.5%로 가장 높았다. 남성 비만율은 여성(16.2%)의 약 2배인 31.7%로 서울시민의 건강에 적신호가 켜졌다.코로나19사태 이후 발표된 국민건강영양조사 결과에 따르면 비만율은 2015년 34%에서 38.3%로 증가했다. 인구의 3분의 1이 비만인 셈이다.비만은 성인병을 유발하는 만큼 이제는 질환이라는 개념이 늘고 있다. 전문가들 역시 비만율이 전체적으로 증가하고 있는 지금 비만을 질환으로 인식하고 의학적 치료를 진행해야 한다
환인제약이 관절염주사제로 히아란(성분 히알루론산나트륨)을 발매했다. 히알루론산 생성과 단백농도 감소를 보충해 관절염 증상을 개선시킨다.히알루론산은 연골 표면을 구성하는 주요 성분으로 글루쿠론산과 N- 아세틸글루코사민이 결합된 당과립이다.
글로벌헬스케어 전문기업 벡톤디킨슨(Becton, Dickinson and Company, 이하 BD)가 지난 20일 주사제와 융복합제품 개발·생산 국내 바이오제약사를 대상으로 개최한 2022 BD Engage Seminar(시그니엘 서울)를 성공적으로 마쳤다고 밝혔다. 최근 BD는 서비스 역량 확대를 위해 ZebraSci사와 파트너십을 맺고 동반 성장 행보에 박차를 가하고 있다. 이번 세미나의 주요 아젠다는 △An Introduction to Human Factors Engineering △Container Closure Integ
코로나19 예방항체주사제 이부실드 투약이 시작됐다. 코로나19예방접종대응추진단(단장 백경란 질병청장)은 8일부터 면역저하자의 코로나19 예방을 위한 이부실드 투약을 시작한다고 밝혔다. 대상자는 면역억제치료 중인 혈액암 환자와 장기이식 환자, 선천성(일차) 면역결핍증 환자 등 코로나19 예방접종으로는 면역형성이 어려운 환자다. 전국의 상급종합병원 35곳, 종합병원 99곳, 병원 76곳 등 전국 210곳에서 투약할 수 있다.추진단에 따르면 이부실드는 임상시험에서 감염은 93%, 중증 및 사망은 50%가 감소하는 등 예방 효과가 확인됐다
감기 등 급성상기도감염에 대한 항생제 처방률이 꾸준히 감소해 20년간 38%p 줄어든 것으로 나타났다.건강보험심사평가원이 지난해 5만 2천여 의료기관을 상대로 실시한 약제급여적정성평가 결과에 따르면 지난해 급성상기도감염 항생제처방률은 35.14%로 2002년 73.33%에 비해 38.19%p 감소했다.의료기관 종별 상급종합병원이 6%, 종합병원 25%, 병원 45%, 의원 35%이며, 감소폭은 상급종병에서 가장 높고 병원에서 가장 낮았다. 주사제 처방률은 39%에서 12%로 줄었으며 의원에서 감소폭이 가장 컸다. 처방건당 약품목수는
LG화학의 유전성 비만 치료 신약 LB54640이 미식품의약국(FDA)으로부터 POMC(프로오피오멜라노코르틴) 결핍증 치료를 위한 희귀의약품으로 지정됐다. 지난 2020년 LEPR(렙틴 수용체) 결핍증 치료에 이어 두번째다. 이번 추가 지정으로 LG화학은 7년간 미국시장 판매 독점권, 미국 내 임상시험 비용 지원 및 세금 감면, 개발 관련 사전 상담 지원 등의 혜택을 받는다. LB54640은 포만감을 유발하는 단백질 MC4R(멜라노코르틴-4 수용체)에 작용하는 기전을 갖고 있다. MC4R의 상위 경로 유전자(LEPR, POMC 등)
동아ST(대표이사 사장 김민영)가 6월 14일 본사에서 한마음사회복지재단과 취약계층 골다공증 환자 치료제 지원 업무 협약을 체결했다.동아는 이번 협약으로 골다공증 치료제 테리본 피하주사제를 제공하고 한마음사회복지재단은 지원 대상자를 선정해 최대 1년치 분의 약물을 지원한다.
다국적 의료기기 및 장비 제조 기업 벡톤디킨슨(Becton, Dickinson and Company, 이하 BD Korea)이 융복합 제품 테스트 전문 기업 제브라사이(ZebraSci)와 파트너십을 맺고 서비스 역량을 강화한다고 밝혔다.ZebraSci는 비전 검사, 장비 설계, 1차 용기 및 복잡한 디바이스 자동화에 기반을 둔 서비스 공급 기업으로 용기 기밀도 시험(CCIT), 입고 검사, 융복합 제품 출하 검사, 제품 불만 관리 및 근본 원인 조사(임상 및 상용) 등을 제공한다.고객의 융복합 제품 개발 단계에서 BD는 현재 제약
e-커머스 의약품 플랫폼 블루팜코리아가 SK케미칼의 편두통치료제 앰겔러티(갈카네주맙)와 기넥신(은행엽 건조엑스) 등에 대해 병의원 온라인 단독 유통, 판매 계약을 체결했다고 밝혔다.블루팜코리아는 6월부터 앰겔러티 런칭 기념 프로모션을 시작으로 다양한 혜택을 제공할 예정이다.아울러 양사는 제품 관련 웨비나 송출, MR 협업모델, e-디테일링, 홍보 콘텐츠 제공 등 다양한 협업 모델을 통해 의사 회원에게 필요한 서비스를 함께 진행한다는 계획이다.블루팜코리아 e-business사업부 박영규 사업부장은 "온라인 의약품 e커머스 플랫폼 블루
신약개발 바이오벤처 (주)아보메드의 희귀난치병약물 ARBM-101이 해외 심포지엄에서 소개됐다. 회사는 최근 열린 윌슨병 코어그룹 미팅인 Wilson Aarhus 2022 심포지엄(덴마크 아후스)에서 ARBM-101의 윌슨병 동물모델 연구결과가 발표됐다 밝혔다.아보메드의 첫 번째 희귀유전질환 신약 ARBM-101은 미충족 의료수요가 높은 윌슨병 중증 간질환 환자를 대상으로 정맥 주사제로 개발되고 있다. 독일 뮌헨에 위치한 헬름홀츠연구소와 미국 아이오아주립대학, 미시간대학, 그리고 위스콘신대학으로부터 2019년 도입됐다.이번 심포지엄
CF클리닉이 국소지방 분해용 주사제 약물 조성물에 관해 국내 발명 특허권(10-2096204) 및 상표권(슬리미)을 취득했다고 밝혔다.슬리미는 CF클리닉이 자체 개발한 다이어트 솔루션으로, 올해 5월 '국소비만 해결을 위한 국소지방 파괴법 및 저장액'에 관해 미국에 특허등록(특허번호 US011278746B2)했다.슬리미 시술은 동상이나 화상 등 피부 손상없이 비침습적으로 국소 지방을 파괴해 특정 부위 지방을 없앤다.CF클리닉 최명석 원장에 따르면 슬리미는 삼투압 효과 및 지방분해와 지방배출 등에 도움될 수 있는 국내
노보노디스크의 두번째 GLP-1 유사체 계열 오젬픽(성분명 세마글루타이드)이 식품의약품안전처 승인을 받았다.주 1회 투여하는 장기 지속형 주사제로 2형 당뇨병환자의 식이요법과 운동요법의 보조제다. 단독이나 다른 당뇨병 치료제와 병용 투여할 수 있다. 오젬픽은 동일 계열의 다른 약제들과 달리 2형 당뇨병과 확증된 심혈관계 질환자에서 주요 심혈관 사고(심혈관계 질환 사망, 비치명적 심근경색과 뇌졸중) 위험성 억제 적응증을 갖고 있다.현재 국내 출시된 GLP-1 유사체 계열 당뇨치료제는 한국릴리 트루리시티(성분명 둘라글루타이드), 사노피
어깨는 운동 범위가 가장 큰 관절인데다 다양한 작업에 장기간 사용하는 만큼 무리가 갈 수 있다. 어깨 관절에서 발생하는 질환은 다양하다. 회전근개 파열에서부터 동결견(오십견), 석회성 건염, 충돌 증후군 등 여러가지 양상으로 나타나며 주요 증상과 특징도 여러가지다. 어깨관절 질환이 의심되면 오래 방치하지 말고 초기에 진료를 통해 정확한 진단을 받는 게 악화를 예방하는 지름길이라고 전문가들은 설명한다. 강남더드림병원 김민규 원장[사진]은 어깨관절에 생길수 있는 대표 어깨질환 3가지로 어깨충돌증후군, 석회성 건염, 회전근개 힘줄 파열을