·[의약경제] 보령 듀카브·투베로 동남아13개국에 라이선스아웃

보령제약의 복합치료제 듀카브와 투베로가 동남아 13개국에 수출된다.

·[의약경제] 미FDA 폐얌치료제 '타그리소' 1차 혁신약물 지정

아스트라제네카의 진행성 비소세포폐암 2차 선택약 타그리소(오시머티닙)가 미FDA로부터 1차 선택약 혁신치료제 지정을 받았다.

·[의약경제] 대웅 '나보타'공장 KGMP인증, 생산량 확대

대웅제약의 보톨리눔톡신 나보타 제2공장이 식품의약품안전처로부터 우수의약품 제조 및 품질관리기준(KGMP) 승인을 받았다.

·[의약경제] SK케미칼 대상포진백신 시판허가

SK케미칼이 자체 개발한 대상포진백신 '스카이조스터'가 최종 시판허가를 받았다.

·[의약경제] 면역항암제 '티쎈트릭' 유럽서 비소세포폐암·방광암 적응증

면역항암제 티쎈트릭(성분명 아테졸리무맙)이 유럽에서 비소세포폐암·방광암에 적응증을 획득했다.

·[의약경제] 한국 머크바이오파마, 의학데이터 서비스 강화

한국 머크바이오파마가 기존 의학데이터 정보제공 서비스를 강화했다.

·[의약경제] CJ, 빈혈약 바이오시밀러 日수출

CJ헬스케어가 개발 중인 2세대 EPO바이오시밀러 CJ-40001(성분명  darbepoetin alpha)의 기술을 일본에 수출한다.

·[의약경제] 암젠 골다공증치료제 '프롤리아' 보험급여

생물학적 골다공증치료제 프롤리아(성분명 데노수맙)가 출시 1년만에 보험급여를 받고 내달 판매에 들어간다.

·[의약경제] 휴미라, 소아 중증 판상건선 치료 급여 적용

한국애브비(대표이사 유홍기)와 한국에자이(대표이사 고홍병)의 휴미라가 보건복지부의 고시에 따라 10월 1일부터 보험급여가 적용된다.

·[의약경제] 미FDA 면역항암제 옵디보 간세포암에 승인

미국식품의약품국(FDA)이 지난 22일 면역항암제 옵디보를 PD-L1 발현여부와 관계없이 소라페닙 치료경험이 있는 간세포암환자에까지 적응증을 확대 승인했다.

·[의약경제] 에이프로젠 레미케이드 바이오시밀러 日 판매승인

바이오시밀러 기업인 에이프로젠이 개발한 레미케이드 바이오시밀러가 일본 후생노동성의 품목허가를 받았다고 27일 밝혔다.

·[의약경제] 일양약품 '슈펙트' 글리벡보다 유전자반응률 높아

일양약품이 개발한 백혈병신약 슈펙트(성분명: 라도티닙 RADOTINIB)의 3상 임상연구 결과가 국제 학술지 Clinical Cancer Research에 게재되었다.

·[의약경제] 바이엘 '자렐토' 허가사항 변경

바이엘의 혈액응고억제제 자렐토(성분명 리바록사반)의 허가사항이 변경됐다.

·[의약경제] 미FDA, J&J 류마티스관절염약 '시루쿠맙' 승인 거부

미FDA가 J&J의 류마티스 관절염 치료제 시루쿠맙(sirukumab)의 승인을 거부했다.

·[의약경제] 올해 상반기 보건산업 수출액 54억달러

2012년 50억달러였던 의약품, 의료기기, 화장품 등 보건산업 수출액이 지난해 102억달러로 늘어난데 이어 올해 상반기까지 성장세가 이어진 것으로 나타났다.

·[의약경제] 동아ST, B형간염치료제 '비리얼 정' 출시

동아ST가 내달 1일부터 B형간염치료제 '비리얼 정'(성분명 테노포비르 오로테이트산염)을 출시한다. 길리어드사의 비리어드의 염을 바꾼 제네릭이다.

·[의약경제] 차세대 휴대용혈액진단기 본격 개발

가톨릭중앙의료원의 '차세대 휴대용 혈액진단기기 개발' 과제가 9월 초 한국산업기술진흥원으로부터 2017년 국제공동기술개발사업인 유로스타2(이하, 유로스타 지원 사업)에 선정됐다.

·[의약경제] 대조약 선정기준 두고 제약사간 '갈등심화'

대조약 선정기준이 특정 제약사에 유리하게 변경됐다는 주장이 제기됐다.

·[의약경제] 대웅 '이지엔6' 대학생서포터즈 발대식

㈜대웅제약(대표 이종욱)은 20일 서울 강남구 삼성동 본사에서 액상형 진통제 ‘이지엔6’의 대학생 마케팅 서포터즈 ‘이지엔젤’ 2기 발대식을 진행했다고 밝혔다.

·[의약경제] 건일제약 복합제 '아토메가' 3상 임상 성공

건일제약㈜(대표 김영중)이 이상지질혈증 치료 복합제(주성분: 오메가3+아토르바스타틴, 이하 ’아토메가’)의 3상 임상시험을 성공적으로 완료했다고 19일 밝혔다.

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