·[의약경제] 에이프로젠 레미케이드 바이오시밀러 日 판매승인

바이오시밀러 기업인 에이프로젠이 개발한 레미케이드 바이오시밀러가 일본 후생노동성의 품목허가를 받았다고 27일 밝혔다.

·[의약경제] 일양약품 '슈펙트' 글리벡보다 유전자반응률 높아

일양약품이 개발한 백혈병신약 슈펙트(성분명: 라도티닙 RADOTINIB)의 3상 임상연구 결과가 국제 학술지 Clinical Cancer Research에 게재되었다.

·[의약경제] 바이엘 '자렐토' 허가사항 변경

바이엘의 혈액응고억제제 자렐토(성분명 리바록사반)의 허가사항이 변경됐다.

·[의약경제] 미FDA, J&J 류마티스관절염약 '시루쿠맙' 승인 거부

미FDA가 J&J의 류마티스 관절염 치료제 시루쿠맙(sirukumab)의 승인을 거부했다.

·[의약경제] 올해 상반기 보건산업 수출액 54억달러

2012년 50억달러였던 의약품, 의료기기, 화장품 등 보건산업 수출액이 지난해 102억달러로 늘어난데 이어 올해 상반기까지 성장세가 이어진 것으로 나타났다.

·[의약경제] 동아ST, B형간염치료제 '비리얼 정' 출시

동아ST가 내달 1일부터 B형간염치료제 '비리얼 정'(성분명 테노포비르 오로테이트산염)을 출시한다. 길리어드사의 비리어드의 염을 바꾼 제네릭이다.

·[의약경제] 차세대 휴대용혈액진단기 본격 개발

가톨릭중앙의료원의 '차세대 휴대용 혈액진단기기 개발' 과제가 9월 초 한국산업기술진흥원으로부터 2017년 국제공동기술개발사업인 유로스타2(이하, 유로스타 지원 사업)에 선정됐다.

·[의약경제] 대조약 선정기준 두고 제약사간 '갈등심화'

대조약 선정기준이 특정 제약사에 유리하게 변경됐다는 주장이 제기됐다.

·[의약경제] 대웅 '이지엔6' 대학생서포터즈 발대식

㈜대웅제약(대표 이종욱)은 20일 서울 강남구 삼성동 본사에서 액상형 진통제 ‘이지엔6’의 대학생 마케팅 서포터즈 ‘이지엔젤’ 2기 발대식을 진행했다고 밝혔다.

·[의약경제] 건일제약 복합제 '아토메가' 3상 임상 성공

건일제약㈜(대표 김영중)이 이상지질혈증 치료 복합제(주성분: 오메가3+아토르바스타틴, 이하 ’아토메가’)의 3상 임상시험을 성공적으로 완료했다고 19일 밝혔다.

·[의약경제] 미FDA자문위, GSK 대상포진 후보백신 승인 권고

GSK의 대상포진 후보백신이 미FDA 산하의 백신‧생물학제제 자문위원회(VRBPAC)로부터 만장일치 승인권고를 받았다.

·[의약경제] 옵디보, 수술불가 흑색종에 적응증 확대

한국오노약품공업과 한국BMS제약의 면역항암제 옵디보가 식약처로부터 적응증 확대 승인을 받았다.

·[의약경제] 비리어드 제네릭 내달 1일 국내 첫 판매

대웅제약이 비리어드(성분명 테노포비르 디소프록실 푸마르산염)의 제네릭 '비리헤파'를 내달 1일 국내시장에 먼저 출시한다.

·[의약경제] 종근당-암젠, 골다공증약 '프롤리아' 공동판매

종근당과 암젠코리아가 최초의 생물학적제제 골다공증치료제 프롤리아(성분명 데노수맙)를 공동 판매한다.

·[의약경제] AZ 면역항암제 '두발루맙' 폐암에 효과 확인

아스트라제네카의 면역항암제 두발루맙(상품명 인핀지)이 3기 비소세포폐암환자에 효과적이라는 임상시험 결과가 나왔다.

·[의약경제] GSK 천식약 '렐바-엘립타' 유럽서 우수성 입증

GSK의 천식치료제 렐바와 엘립타의 우수성이 입증됐다.

·[의약경제] 휴미라 '소아만성비감염성전방 포도막염'에 허가

애브비의 휴미라(아달리무맙)가 기존 치료로 조절되지 않거나 치료가 부적절한 2세 이상 소아 환자의 만성 비감염성 전방 포도막염 치료약물로 EU 승인을 획득했다.

·[의약경제] 지방흡입술 인공지능 도입목적은 '안전성'

인공지능(AI)이 의료에 활용되기 시작한 가운데 지방흡입술에도 AI가 도입된다.

·[의약경제] 당뇨약 '자누비아' 릴레이 심포지엄

한국 MSD(대표 아비 벤쇼산)가 지난 8일 서울 삼성동 소재 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 자누비아 10주년 기념 그랜드 심포지엄을 개최했다.

·[의약경제] 부광약품 2형 당뇨병 신약 후기 2상 임상환자 등록

부광약품이 미국 Melior사와 공동개발중인 제2형 당뇨병 치료제 신약후보물질인 'MLR-1023'의 후기 제2상 임상시험의 환자 등록이 시작되었다고 9월 11일 밝혔다.

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