세포배양배지 전문기업 아지노모도제넥신이 바이오플러스-인터펙스 코리아 2022(BIX2022, 서울 코엑스)에 참가해 세포배양배지 브랜드를 소개한다.이번 전시회는 Summer in BIX를 주제로 한국바이오협회의 바이오플러스와 리드엑시비션스, 그리고 인터펙스와 콜라보레이션으로 3일부터 5일까지 사흘간 진행된다.아지노모도제넥신은 이번 행사에서 새로운 세포배양배지 기술인 CELLiST(셀리스트) 시리즈를 선보인다. 셀리스트는 회사의 배지 제조 기술과 노하우를 바탕으로 개발된 세포배양배지 브랜드다.특히 셀리스트가 아미노산 연구 역량과 전문
세포배양배지 연구 · 제조기업 아지노모도제넥신이 6월 29일 열리는 2022 바이오로직스 매뉴팩쳐링 코리아(Biologics Manufacturing Korea 2022, 인천 송도 컨벤시아)에 참가한다.올해로 11회째인 BMK는 매년 대한민국에서 싱가포르 사회적 기업인 IMAPAC가 주최하며, 각국 정부와 NGO, 바이오제약 분야 기업과 학계 전문가들이 모여 고품질의 바이오 의약품과 백신 제조 및 개발 노하우 등을 공유한다.BMK 2022에는 국내외 550개 이상 기관 및 바이오의약품 산업 대표 기업인들이 참여해 '한국의
코로나19의 전세계 확산과 장기화로 많은 글로벌 제약사들이 관련 백신 개발과 생산에 집중하고 있다.백신 개발의 최우선 과제는 세포배양 배지의 개발 및 생산이다. 기존의 백신 제조법은 바이러스를 키운 다음 약화시키거나 죽이는 방식이었다. 주로 소아마비, 독감, 수두 등의 예방백신 제조에 사용되며 도입한지 100년이 넘었다. 또 다른 백신 제조법으로는 미생물/바이러스의 항원만을 만들어 이를 투여하는 유전자 재조합 방식이다. 대표적으로 B형 간염 백신이 이에 해당한다.기존 백신제조방식은 병원균을 대량 배양해야 하기 때문에 대규모 생산공정
세포배양배지 연구 및 제조기업 아지노모도제넥신이 국제적 규정에 맞는 품질 관리에 나섰다.회사는 워터스코리아의 엠파워 엔터프라이즈(Empower enterprise)와 써모피셔 샘플매니저(SampleManager) 등 품질관리 시스템을 도입했다고 밝혔다.회사는 현재 세포배양배지 공급 브랜드 셀리스트(CELLiST)를 통해 양질의 아미노산 원료와 최신 기술력을 적용한 맞춤형 세포배양배지를 생산하고 있다. 아울러 국내외 바이오 의약품 및 제약 분야 기업으로부터 세포배양배지 개발 및 제조, 위탁생산 서비스도 제공하고 있다.아지노모도제넥신에
아지노모도제넥신이 싱가포르의 인실리코바이오테크놀로지와 스마트 바이오 프로세스를 공동개발하는 계약을 체결했다.스마트 바이오프로세스는 바이오의약품 생산공정 개발시간을 단축하는 시스템으로 아지노모도의 세포배양배지개발 기술과 인실리코의 디지털트윈 기술이 활용된다.인실리코의 클라우스 마우치(Klaus Mauch)CEO는 "양측의 기술은 기존 및 신규 고객에게 신속한 바이오 프로세스 개발 서비스를 제공할 수 있다"고 밝혔다.아지노모도는 세포배양배지의 주요 성분인 의약용 아미노산의 세계 최대 생산업체이며, 아지노모도제넥신은 인천 송도에 위치한
HK이노엔과 큐라티스가 올해 첫 코로나19 백신 임상지원 기업(지난달 1일 기준)으로 선정됐다.보건복지위원회 전봉민 의원이 보건산업진흥원에서 받은 자료에 따르면 3차 임상지원 10곳(치료제 6곳, 백신 4곳) 중 이들 2곳이 선정됐다.앞선 1차와 2차 공모에서는 지원기업 모두 탈락했다. 특히 올해 백신 3상 임상 진입이 기대됐던 제넥신은 이번 공모에서도 탈락했다. 치료제 임상지원을 공모한 진원생명과학 역시 올해 1월에 이어 이번에도 탈락했다.이에 따라 올해 치료제 및 백신 개발 임상지원 예산 1,314억원 중 2곳의 지원금 59억원
한미약품이 제넥신의 코로나19 예방 DNA 백신(GX-19N)의 위탁생산한다.양사는 총 245억원(부가세 포함) 규모의 GX-19N 생산 공정개발 및 위탁생산에 대한 1차 계약을 체결했다고 18일 밝혔다.이번 계약에 따라 한미약품은 평택 바이오플랜트 제2공장에서 GX-19N 상용화 생산 공정 및 분석법 개발, 상용화 약물의 시생산, 허가에 필요한 서류(CTD) 작성 등을 수행한다. 양사는 긴급사용 승인 후 상용화 물량에 대한 공급계약도 추가 체결할 예정이다.제넥신의 GX-19N은 SARS-CoV-2에 대한 T-세포 반응과 중화항체
코로나19 치료제·백신의 임상지원 3차 공모에 총 4개가 선정됐다.보건복지부 중앙사고수습본부(본부장 권덕철 장관)는 코로나19 치료제·백신 임상지원 제3차 공모 선정결과, 치료제에는 셀트리온과 대웅제약, 백신에는 셀리드와 유바이오로직스가 선정됐다고 밝혔다[표 참조].3차 공모에는 치료제 8개, 백신 2개 등 총 10개가 지원했으며 선정평가와 현장실사 및 투자심의를 통해 최종 선정됐다.선정 후 10일간의 이의신청을 거쳐 확정되며 각 과제의 총연구비 규모, 국비 지원금액, 연구기간, 성과목표 등은 미정으로 협약 협의를 통해 최종 확정된
혁신형제약기업이 48곳으로 늘어났다. 보건복지부는 1일 서면으로 진행된 제2차 제약산업 육성·지원위원회에서 신규 5곳과 연장 2곳을 포함 총 48곳의 혁신형제약기업을 확정했다고 밝혔다[표].신규 지정된 곳은 동구바이오제약, 동국제약, 동화약품, 올릭스, 한국비엠아이 등이며 제넥신, 휴온스은 연장됐다.혁신형제약기업 선정 대상은 △매출액 1천억 미만 기업 중 연간 50억 원 이상 또는 의약품 매출액의 7% 이상인 곳 △매출 1천억 이상 기업 중 의약품 매출액의 5% 이상인 곳 △미국·유럽 GMP 획득기업 중 매출액의 3% 이상인 기업이
바이오의약품 CDMO(위탁개발생산기업) 바이넥스가 생산시설 확충을 위해 자금을 조달키로 했다.바이넥스는 28일 광동제약, 제넥신, 에이비엘바이오, 키움 등에 전환사채(CB)와 교환사채(EB)을 발행해 총 500억 원의 자금을 조달한다고 발표했다.회사 측에 따르면 이번 자금조달은 단순한 투자가 아닌 다양한 시너지 효과를 위한 전략이다. 전략적 투자자가 모두 바이넥스와 개발부터 상용화 생산까지의 지속적인 CDMO 협력을 통한 수익 증대, 전략적 제휴 등의 다방면의 사업화를 추진할 것으로 기대되기 때문이다.회사 관계자는 "생산시설 확충
식품의약품안전처가 제넥신의 코로나19치료제 GX-17에 대한 1상 임상시험을 승인했다. 1상 임상시험에서는 최초로 사람에게 투여하여 안전성, 약동학 등을 평가한다.이로써 국내에서 코로나19 관련하여 진행 중인 치료제 및 백신의 임상시험은 총 15건(치료제 13건, 백신 2건)이 됐다. 항암제 신약으로 개발 중인 GX-17은 유전자재조합 인간 인터루킨-7 성분으로 약물 재창출을 통해 개발됐다.이 성분은 코로나19 감염자의 면역세포(T세포)를 증식시켜 자가면역력을 높여 중증으로의 진행을 억제하거나 회복에 도움을 준다.
바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발기업 메드팩토(대표: 김성진)와 제넥신(대표: 성영철)이 항암병용요법을 공동 개발하기로 협약했다.양사는 현재 개발 중인 약물 백토서팁(vctosertib)과 하이루킨-7(GX-I7)의 병용 임상시험을 통해 다양한 암의 치료 효과를 개선시킨다는 계획이다.백토서팁은 면역항암제의 치료 효과를 저해한다고 알려진 형질전환증식인자 TGF-β(베타) 신호를 억제하는 기전을 갖고 있다. 암 주변 미세 환경을 조절, 다양한 암 치료제가 암세포를 공격할 수 있도록 돕고 암의 증식과 전이를 저해한다.최근 MSD
바이넥스 등 산학연 9개 기관이 컨소시엄으로 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 점막면역백신을 공동개발키로 했다.바이넥스, 제노포커스, 와이바이오로직스, 국제백신연구소, 카이스트, 제넨바이오, 분자설계연구소, 옵티팜, 휴벳바이오 등 9개 기관은 판 코로나(pan-corona) 점막면역백신 공동개발을 위한 컨소시엄 구성 양해각서를 체결했다고 6월 2일 발표했다. 바이넥스는 제넥신과 함께 코로나19 DNA 백신의 6월 초 임상을 앞두고 있다.최근 국내 제약·바이오 업체들이 코로나-19 백신 및 치료제를 적극 뛰어들면서 국내 기업들은
바이넥스가 코로나바이러스감염증-19(코로나19)의 DNA백신 GX-19의 임상을 위한 원제의약품 및 완제의약품 생산을 완료했다고 18일 밝혔다. 회사에 따르면 이날 내 식품의약품안전처에 임상시험 계획서를 제출하고 6월 초에 임상시험에 들어갈 예정이다.이 약물은 제넥신의 DNA 백신 플랫폼을 기반으로 한 코로나19 DNA 백신으로 제넨바이오의 영장류 비임상시험 및 국제백신연구소의 중화항체 분석 결과를 통해 선별됐다.현재 제넥신, 바이넥스, 제넨바이오, 국제백신연구소, 카이스트, 포스텍으로 구성된 컨소시엄이 공동개발 중이다.
한국제약바이오협회(회장 원희목)가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19) 사태가 장기화로 이달 31일 개최 예정이던 제75회 정기총회 유공자 표창 수여식을 취소하고, 표창장과 부상 등을 수상자들에게 개별 전달키로 했다고 24일 밝혔다.협회는 유공자 표창 수여식과 함께 당일 오후 예정이던 2020년 초도 이사회도 연기하기로 했다. 향후 국내 코로나19의 추이를 지켜보며 개최 시기를 신중하게 검토한다는 방침이다. [제75회 정기총회 표창자 명단]△서병구 제일파마홀딩스 상무 △이승환 대원제약 부장 △정기훈 휴온
이종이식 전문기업 제넨바이오(대표이사 김성주, 정광원)의 최대 주주가 제넥신으로 변경됐다. 제넨바이오는 제넥신이 보유한 제넨바이오 전환사채(CB)가 13일 전환되면서 최대주주가 제넥신으로 변경됐다고 14일 밝혔다. 이번 전환청구로 제넥신은 제넨바이오 지분의 8.13%를 보유하게 되며, 현재 보유 중인 전환사채까지 고려할 경우 향후 최대 11.83%까지 확보하게 된다.
가톨릭대 서울성모병원 류마티스내과 김완욱 교수가 10월 30일 열린 2019 대한면역학회 국제학술대회(KAI International Meeting 2019, 세종대 컨벤션센터)에서 난치성 면역질환의 핵심 치료법 개발에 청신호를 밝힌 공로로 대한면역학회-제넥신 학술상 대상을 받았다.
툴젠과 제넥신의 합병이 무산됐다. 툴젠은 20일 주주 안내문을 통해 합병계약서 상 매수대금이 초과해 이같이 결정됐다고 밝혔다.지난 6월 양사는 합병을 결정하고 이후 기업설명회와 국내외 투자기관 대상 투자설명회를 진행해 왔다. 하지만 최근 미중무역분쟁, 일본수출규제 등 불안한 경제상황과 국내 바이오산업의 악재로 인해 증권시장이 침체로 주식매수청구권 행사로 인해 지급해야 하는 매수대금이 합병계약서 상의 금액을 초과했다.툴젠은 이번 합병은 무산됐지만 주요 연구개발 및 사업개발은 차질 없이 진행될 것이라고 밝혔다. 아울러 양사의 신약 공동
제넥신과 툴젠이 합병한다. 유전자교정기술과 유전자가위기술을 보유한 기업의 만남이다.제넥신은 19일 툴젠과의 합병한다고 밝혔다. 합병 이후 회사명은 툴제넥신이 된다.합병법인은 면역치료제, 유전자백신 기술에 선도적인 유전자 교정 원천기술을 융합해 차세대 블록버스터인유니버셜 CAR-T와 같은 면역유전자치료제 파이프파인을 개발할 계획이다. 이를 위하여 R&D 위원회 설치 등 조직개편을 통하여 연구개발역량을 강화한다. 제넥신 서유석 대표는 “단기적으로 GX-H9 성장호르몬의 기술이전을 추진하면서 하이루킨-7과 자궁경부암 유전자치료제의 임상개
한독(대표이사 김영진, 조정열)이 6월 4일 서울 역삼동 한독 본사에서 SCM생명과학과 40억 규모의 지분 투자 및 줄기세포치료제 라이선스 계약을 맺었다. 한독은 SCM생명과학이 개발 중인 중증 아토피 피부염 줄기세포치료제에 대한 공동 개발 및 국내 상용화에 대한 독점적 권한을 갖게 된다.2014년 설립된 SCM은 줄기세포치료제 개발 전문회사로 불순물 없이 고순도의 줄기세포를 추출하는 층분리배양법으로 다양한 줄기세포치료제를 개발하고 있다. 녹십자, 종근당에서 다양한 경험을 쌓은 이병건 대표가 지난해 합류했으며 제넥신과 미국 바이오기