삼일제약㈜(대표 허승범)이 비아트리스코리아㈜(대표 이혜영)의 항우울제 졸로푸트 등 3개 정신과 품목을 판매한다.양측은 1일 졸로푸트와 항불안제 자낙스, 조현병치료제 젤독스의 국내 유통과 종합병원 및 의원에 대한 유통 및 판매 계약을 체결했다고 밝혔다.
동화약품이 한국화이자의 CNS 제품에 대해 국내판매 및 유통 계약을 연장했다.해당 제품은 SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제)계열 항우울제 졸로푸트와 항불안제 자낙스, 조현병 치료제 젤독스 등 3개다.아울러 SNRI(세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제)계열의 항우울제 프리스틱(성분명 데스벤라팍신숙신산염일수화물)도 도입한다.
항우울제 이펙사(venlafaxine)가 분만 후 과다출혈 위험을 높일 수 있다는 연구결과가 발표됐다.HealthDay에 따르면 30만명 이상의 캐나다 임신부를 대상으로 한 연구결과 SNRI계열 약물인 이펙사가 분만 후 출혈 위험을 최대 76% 증가시키는 것으로 나타났다.캐나다 브리티시컬럼비아대학 질리언 핸리(Gillian Hanley) 교수는 세로토닌은 혈액응고 작용을 하는 혈소판에 영향을 미치는데 SNRI 계열약물이 세로토닌 작용을 방해해 과다출혈을 유발하기 때문이라고 설명했다.하지만 교수는 "참가자들 대부분이 SNRI 계열 약물 중 이펙사를 처방받았기 때문에 이펙사 외 다른 약물에 대해서는 분만후출혈 위험을 알 수 없었다"고 덧붙였다.한편 셀렉사나 프로작, 팍실, 졸로푸트 등 SSRI 계
항우울제가 산후 우울증에도효과적인 것으로 나타났다.출산 여성 중 약 10%는 출산 첫 해 산후 우울증을 앓는다. 산후 우울증은 산모 본인뿐만 아니라 신생아와 가족에게도 전반적인 영향을 미칠 수 있다.영국 킹스칼리지런던 엠마 몰리네어스(Emma Molyneaux) 교수는 3개 연구에 참여한 산후 우울증 여성 72명의 연구기록을 분석했다.이들 여성은 팍실, 프로작, 졸로푸트 등 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRIs) 계열 약물을 복용했다.분석 결과, 복용여성 중 54명에서 산후 우울증 증상이 완화된 것으로 나타났다. 이는 50% 이상에서 우울증상이 완화됨을 의미한다. 위약군에서는 30%만 증상이 완화됐다.6~8주간 우울증치료제를 복용한 여성가운데 49%는 증상 완화로 더 이상의 약물
항우울증제 셀렉사(성분명 citalopram) 고용량 복용시 비정상적인 심장박동 원인이 된다는 미FDA의 경고가 부적절하다는 연구결과가 발표됐다.미시간대학 카라 지빈(Kara Zivin) 교수는 2004~2009년 셀렉사 사용 환자 618,450명과 졸로푸트(sertraline) 사용 환자 365,898명을 대상으로 한 조사결과를 American Journal of Psychiatry에 발표했다.환자들의 데이터를 분석한 결과, 매일 셀렉사 40mg 이상 고용량을 복용해도 1~20mg 저용량 복용자와 비교시 심실부정맥 및 심장관련 사망률의 증가는 없는 것으로 나타났다.또, 졸로푸트 사용자와의 결과비교에서도 심실부정맥이나 심장관련 사망률은 증가하지 않았다.지빈 교수는 "연구결과 셀렉사 저용량이나
유럽의약청(EMA)은 선택적 세로토닌재흡수억제제(SSRIs)계열 우울증치료제 셀렉사(Celexa, citalopram hydrobromide)가 심장의 전기기능에 결함을 유발할 위험이 있다고 경고했다.유럽의약청은 SSRI 계열의 다른 항우울제인 팍실, 프로작, 졸로푸트 보다 부정맥 및 돌연사의 원인인 QT연장증후군(long QT syndrome, QT prolongation)이 발생할 위험이 3배 높은 것으로 조사됐기 때문이라고 설명했다.이에 따라 유럽의약청은 셀렉사의 처방단위를 일반성인에서는 60mg에서 40mg으로, 노약자에서는 20mg으로 낮췄다.하지만 처방 단위의 감소만으로 심장 결함에 대한 위험성이 없다고는 확신할 수 없다고 유럽의약청은 지적했다.
선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRIs) 계열우울증치료제 셀렉사(Celexa/citalopram hydrobromide) 복용 후부작용이 발생하는 것으로 나타났다.미FDA는 세렉사를 40mg 이상 고용량 복용할 경우 심장부정맥과 유발할 수 있으며,혈액속 마그네슘과 칼륨 수치가 낮아져 심부전도 유발할 수 있다고 경고했다.과거 복용가이드에는 특정 환자의 경우 하루 60mg 이상 복용을 권장했으나, 최근 연구결과에 의하면 하루 40mg 이상 복용할 경우 우울증 치료에 효과가 없는 것으로 나타났다고 밝혔다. SSRI 계열의 항우울제에는 팍실, 프로작, 졸로푸트 등이 있다.
한국화이자제약(대표이사 사장 이동수, www.pfizer.co.kr)은 항우울증 치료제 ‘졸로푸트(성분명:설트랄린염산염)’ 100mg을 새롭게 출시하고 중추신경계(CNS) 제품라인의 포트폴리오를 강화했다.현재 한국화이자제약은 졸로푸트 외에 항우울제 이팩사 XR(Efexor XR), 항정신병치료제 젤독스(Zeldox), 항불안제 자낙스(Xanax), 신경병증성 통증 치료제 뉴론틴(Neurontin) 등이다.이번에 출시되는 선택적 세로토닌 재흡수억제제(SSRI) 계열 졸로푸트 100mg은 기존에 시판되던 졸로푸트 50mg의 2배 용량으로 100mg 이상 처방을 받는 환자의 복용 편의성을 높이고 동시에 용량 대비 저렴한 비용으로 환자의 경제적 부담도 줄일 수 있다고 회사측은 밝혔디ㅏ.졸로푸트는 신경세포
【미국 오하이오주 클리블랜드】어떤 항우울제가 어떤 환자에 효과적일까. 그리고 어떤 항우울제가 환자에 자살을 유발시키는 것인가-. 현대의학의 큰 성장에도 불구하고 이러한 의문에는 아직 정확한 답은 나와 있지 않다.하지만 전혀 가능성이 없는 것은 아니다. Nature Medicine의 카산드라 윌야드(Cassandra Willyard)씨가 이 저널의 뉴스란(2007; 13: 1272-1273)에 미약하지만 이러한 질문에 대한 답을 보고했기 때문이다. 유전학적 관점서 새 실마리윌야드 씨에 의하면 가족에서는 동일한 약제에 반응하는 경향이 있음을 오랜 세월동안 관찰해 왔지만, 유전학적 관점에서 중요한 실마리가 나타난 것은 1980년대에 들어서면서 부터다. 예를 들면 CYP2D6 유전자의 특정 아렐이, 3환계 항우울제
유한양행의 우울증 치료제인 세디엘과 SK케미칼의 진통 소염제인 리도탑패취의 급여기준이 신설됐다.최근 복지부가 고시한 세부인정기준에 따르면, 세디엘은 허가사항범위내에서 신경증에서의 우울, 공포증에 사용할 수 있지만 ‘심신증(자율신경실조증, 본태성고혈압증, 소화성궤양)에서의 신체증후 및 우울, 불안, 초조, 수면장해’에서는 기존 약제인 benzodiazepine계에 부작용이 있는 경우에만 인정키로 했다.또 리도탑패취는 대상포진 후 신경통증에 사용하도록 인정하되, gabapentin 경구제(품명 : 뉴론틴캅셀 등) 또는 pregabalin 경구제(품명 : 리리카캅셀)와 병용투여 시는 병용 약제 중 투약비용이 저렴한 약제의 약값 전액을 환자가 부담토록 조건허가했다.이와 함께 우울증약제들의 투약기준을 엄격하게 정했다
【캐나다·오타와】 캐나다보건성은 최근 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 등의 항우울제를 복용하는 임신부 또는 임신 예정인 여성은 약물복용으로 인한 잠재적 위험에 대해 의사와 상담해야 한다고 경고했다.일반적으로 SSRI에 의한 치료는 태아에 미치는 영향이 실보다 득이 더 많을 경우에만 계속 해야 하지만 한편으로 다른 치료제로 변경함으로써 발생하는 편익과 위험을 고려하여 치료를 중지하는 경우도 있을 수 있다.우울증의 치료에 처방되는 SSRI 등의 새로운 항우울제로는 Bupropion(웰부트린, GSK社) citalopram(Celexa 셀렉사, 룬드벡社), fluoxetine(푸로작 일라이릴리社), 플루복사민, mirtazapine(레메론, 오가논社), paroxetine(세로자트, GSK社), sert
【워싱턴】 남아프리카 공화국 케이프타운대학 댄 스타인(Dan Stein) 박사가 실시한 광범위한 연구검토에 의하면 외상 후 스트레스장애(PTSD)의 증상을 줄이는데는 우울증 치료에 이용되는 선택적 세로토닌 재흡수억제제(SSRI)가 효과적인 것으로 나타났다. 박사는 “어떤 클래스의 약제가 더 효과적이고 허용도가 높은지에 대해서는 아직 명확한 증거는 없다. 하지만 지금까지의 결과에서 볼 때 SSRI 유효성을 보여주는 시험이 시험건수나 규모면에서 가장 커 신뢰성이 높다”고 Cochrane Database of Systematic Reviews(2006;1)에서 결론내리고 있다. PTSD의 약제요법은 현재로서는 데이터를 수집하는 초기 단계에 있으며 다른 타입의 약제도 효과가 동일한지는 아직 밝혀져 있지 않다.위약보
【미국·볼티모어】 일부여성에서는 유방암 치료제 타목시펜의 효과를 저하시키는 유전자 변이가 있는 것으로 밝혀졌다. 존스홉킨스대학 킴멜암센터 종양학과 Vered Stearns 교수에 따르면 이번 발견으로 타목시펜의 효과가 상대적으로 적은 여성을 판정할 수 있게 되었다. 효과적이면 항울제 계속 투여한편 일부 항우울제는 동일한 대사 경로에 영향을 주어 타목시펜 효과를 저하시킬 가능성이 있다고 지적했다. 장기간 타목시펜 요법을 받으면서 파록세틴이나 서트랄린 등의 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)계열 항우울제(팍실, 졸로푸트)를 사용하는 여성은 의료 전문가와 상담해야 한다고 Stearns 교수는 지적하고 있다. 교수는 CYP2D6 유전자변이의 유병률을 약 40%로 추정하고 있다. 이번 연구에서도 대상 여성 80
【뉴욕】 항우울제인 sertraline hydrochloride(졸로푸트)가 25%의 알츠하이머병(AD)환자에서 합병하는 대우울증을 개선시키며, 일상활동의 혼란을 줄여준다고 존스홉킨스대학 정신의학 Constantine G. Lyketsos 교수가 Archives of General Psychiatry (60:737-746)에 발표했다. 안전하고 효과 높아 대표연구자인 Lyketsos 교수는 “AD환자의 우울증이나 AD 자체가 너무 소홀하게 진단되고 있다. 그 원인 가운데 하나는 치료법이 거의 없다는 의사의 생각이다. 이번 연구는 우울증 치료가 AD환자의 QOL를 개선시키고 기능저하 속도를 늦춰준다는 사실을 보여준다”고 말한다. Sertraline는 대우울증, 강박장애, 패닉장애 등의 정신질환에 사용되는 치료
서트랄린(sertraline, 상품명 졸로푸트, 화이자社)이 사회불안장애의 장단기 치료에 미FDA로부터 적응 승인을 받았다.이번 적응 승인은 동일 SSRI계열 약물 가운데 졸로푸트가 처음이다.600명 이상의 환자를 대상으로 20주에 걸쳐 실시한 2개의 이중 맹검 위약 대조 시험에서 졸로푸트는 사회공포증(Social Phobia)으로도 알려진 사회불안 장애환자들이 겪는 불안, 공포, 회피 증상을 위약 대조군에 비하여 유의하게 낮춰주는 효과를 보였다.이어서 졸로푸트에 반응한 환자만을 대상으로 다시 24주 동안 무작위로 졸로푸트와 위약을 투여한 결과, 졸로푸트 투여군의 경우 96%, 위약 대조군의 64%가 치료에 반응을 나타냈다.컬럼비아의대 정신과 마이클 리보위츠 교수는 이번 결과에 대해 졸로푸트가 사회불안장애에
빈 계절성 우울증에 대한 치료에는 광선요법이 많이 실시되고 있으나 시간이 너무 많이 걸려 단점으로 지적되고 있다. 게다가 모든 환자에게 효과가 있는 것도 아니다. 이러한 경우에는 어떤 약물요법이 적합할까. 그리고 식물요법으로 주목받고 있는 고추나물의 항울효과는 어느정도일까. 빈대학병원 정신과 Eva Hilger박사가 Der Nervenarzt(73:22-31)에 관련 연구를 보고했다.중추전달계 기능에 주목항울제가 광선부족 대체카테콜아민작동계도 관여대부분의 사람들은 계절에 따라 기분이나 의욕이 달라진다. 그러나 성인의 약 4~6%에서는 이러한 변동이 질환일 될 만큼 계절성 대울병을 일으킨다. 가을이나 겨울에 우울증을 적어도 3번 이상 보이고 그 다음해에도 2번 이상을 보였다면 진단을 확정할 수 있다.매년 봄과
FDA, 소아강박장애에 서트랄린 승인미국식품의약청(FDA)가 소아강박장애(Obsessive- Compulsive Disorder)에 서트랄린(상품명 졸로푸트, 화이자)을 11월 19일자로 승인했다. 우울증 치료제로는 유일하게 미국FDA로부터 PTSD(외상 후 스트레스 장애) 장기치료 적응승인을 받기도 한 졸로푸트는 이번 식품의약품안전청의 승인으로 강박장애를 앓고 있는 6~17세의 소아에도 치료범위가 확대됐다. 한국화이자제약은 6~17세의 소아 강박장애 환자에 대한 임상 시험에서 하루 약 25~200mg 범위의 용량을 투여한 결과 효과가 입증되어 식약청의 승인을 받게 되었다고 밝히고, 용법상 6~12세는 1일 1회 25mg의 용량으로, 13~17세의 환자는 50mg의 용량 투여를 원칙으로 하되, 50mg 용